p57阻害剤

パルボシクリブはCDK4とCDK6を阻害し、サイクリンDとの相互作用を妨げ、細胞周期の進行を停止させる。CDK4/6を阻害することで、G1からS期への移行が妨げられ、細胞増殖が遅くなる。パルボシクリブは、p57および細胞周期制御の異常を伴う癌について研究されている。

リボシクリブはまた、CDK4とCDK6を標的とし、サイクリンDと複合体となってその活性を阻害する。リボシクリブはG1期からS期への進行を阻害することにより、細胞増殖を遅らせる。

LY2835219 は、CDK4/6 阻害剤として研究されている薬剤であり、サイクリン D1 との相互作用を阻害することで細胞周期を停止させる。CDK4/6を阻害するその作用は、p57変異を有する細胞の増殖に影響を及ぼし、関連する癌の種類に潜在的な利益をもたらす可能性があります。

PHA-793887は、CDK1、CDK2、CDK4、およびCDK6を標的とする強力なCDK阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで細胞周期の進行と分裂を妨げ、CDKN1Cを発現する細胞の増殖と成長に影響を与える可能性がある。PHA-793887の幅広いCDK阻害プロファイルは、さまざまな細胞プロセスに影響を与える可能性がある。

DinaciclibはCDK1、CDK2、CDK5、およびCDK9を阻害する。これらのキナーゼを標的とすることで、Dinaciclibは細胞周期の制御、増殖、転写のさまざまな側面を阻害することができる。p57を発現する細胞に対する影響は、その細胞周期の進行と遺伝子発現パターンを変化させる可能性がある。

AT7519は、CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK9を標的とするマルチCDK阻害剤である。これらのCDKを阻害することで、細胞周期の停止と転写活性の低下がもたらされる可能性がある。AT7519の幅広いCDK阻害効果は、p57を発現する細胞のさまざまな細胞プロセスに影響を及ぼし、成長と生存に影響を与える可能性がある。

SNS-032は、CDK1、CDK2、CDK7、およびCDK9に対する活性を有するCDK阻害剤である。細胞周期の進行および転写調節を阻害することができる。これらのCDKを阻害することにより、SNS-032はCDKN1Cを発現する細胞における細胞増殖および遺伝子発現パターンに影響を及ぼし、潜在的に増殖抑制につながる可能性がある。

この化合物はTG-02とも呼ばれ、CDK1、CDK2、CDK5、CDK7、およびCDK9を標的とするマルチCDK阻害剤である。これらのCDKに対する阻害効果は、細胞周期進行、転写、およびその他の細胞プロセスに影響を及ぼす可能性がある。TG-02のCDKに対する活性は、p57を発現する細胞の成長および生存に影響を及ぼす可能性がある。

AZD5438は、CDK1、CDK2、およびCDK9を標的とするCDK阻害剤である。これらのCDKを阻害することで、AZD5438は細胞周期進行、転写、およびその他のプロセスに影響を与えることができる。p57を発現する細胞への影響は、成長、遺伝子発現、および細胞の全体的な挙動の変化につながる可能性がある。