P35阻害剤は、P35タンパク質の活性を正確に標的とし、調節することで知られる独特で魅力的な化学物質群です。P35タンパク質は、主に中枢神経系において重要な調節因子として極めて重要な役割を果たしており、細胞の重要なプロセスを制御しています。P35はサイクリン依存性キナーゼ5(Cdk5)の活性化因子として働き、脳の発達および成熟期における神経細胞の移動、シナプス可塑性、神経細胞の生存に影響を与えています。p35-Cdk5シグナル伝達の異常は、さまざまな神経疾患に関与していることが示唆されており、これらの状態を理解する上でp35阻害剤は非常に興味深いものとなっています。これらの阻害剤は、p35タンパク質の特定の領域、特に動的かつ触媒的なN末端ドメインと選択的に相互作用するように綿密に設計されています。このドメインに結合することで、p35阻害剤は活性p35-Cdk5複合体の形成を妨害し、多数の細胞経路に下流効果をもたらします。p35の阻害は、細胞骨格のダイナミクスを変化させ、神経細胞の移動や樹状突起棘の形態に影響を与え、最終的には脳の回路や機能に影響を与える可能性がある。
研究者らは、構造生物学、計算モデリング、ハイスループットスクリーニングなど、高度な技術を駆使して、親和性と選択性の高いp35阻害剤を特定し、最適化している。 p35阻害剤の研究は神経生物学の領域にとどまらない。非神経組織における細胞増殖と分化に対する影響を研究しています。これらの調査により、癌研究や組織再生の分野において、p35阻害の多様な可能性が明らかになってきました。
Items 21 to 26 of 26 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIO | 710323-61-8 | sc-221688 | 1 mg | $135.00 | ||
GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIOは、p35阻害剤として、GSK-3による基質のリン酸化を阻害する能力により、特徴的な作用機序を示す。この化合物は特異的な疎水性相互作用と重要な静電的接触を形成し、結合親和性を高める。そのユニークな立体構造の柔軟性により、天然の基質との効果的な競合が可能となり、細胞内シグナル伝達経路の変化やタンパク質相互作用の調節につながる。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $259.00 | 41 | |
強力なCDK1/2/5/7/9阻害剤で、もともとは抗がん剤として開発された。 | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8、(S)-異性体は、p35阻害剤として、求核部位の選択的アシル化によって特徴づけられる独特な反応性プロファイルを示します。この化合物は迅速な反応動態を示し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える安定した中間体の形成を促進します。その独特な立体配置は、特定の分子相互作用を促進し、標的タンパク質に対する選択性を高めます。さらに、CR8のコンフォメーション動態を調節する能力は、確立された生化学的経路を破壊する効果を高めます。 | ||||||
Aloisine, RP106 | 496864-15-4 | sc-202452 sc-202452A | 1 mg 5 mg | $31.00 $139.00 | ||
アロイシンRP106はp35として、酵素活性部位との相互作用において顕著な特異性を示し、ユニークなアシル化パターンをもたらす。その反応速度は、親電子性を高める電子吸引性基の存在によって顕著な影響を受ける。この化合物の独特な空間的配置は、正確な結合を可能にし、タンパク質のコンフォメーションの調節を容易にする。この挙動は、複雑な生化学ネットワーク内の分子ダイナミクスを変化させるという役割を強調している。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
CDK2/5/7/9のATP競合阻害剤。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
主にCDK4/6阻害剤として知られているが、LEE011はCDK5活性も阻害することができる。 | ||||||