Aloisine, RP106 の分子構造、CAS番号: 496864-15-4
Aloisine, RP106 (CAS 496864-15-4)
アプリケーション:
Aloisine, RP106は、Cdc 2 (CDK1)/サイクリン B、CDK5/p25、および GSK-3 の選択的かつ強力な ATP 競合阻害剤です
CAS 番号:
496864-15-4
純度:
≥95%
分子量:
281.4
分子式:
C17H19N3O
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
Aloisine, RP106 (CAS 496864-15-4) 参考文献
- CDK/GSK-3阻害剤の新しいファミリーであるアロイシン類。SAR研究, CDK2との複合体結晶構造, 酵素選択性, 細胞効果。 | Mettey, Y., et al. 2003. J Med Chem. 46: 222-36. PMID: 12519061
- アロイシン類によるGSK-3阻害の3次元QSAR研究 | Zeng, M., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 395-9. PMID: 15603961
- CDK阻害剤によるCDK5/p25結合のメカニズム。 | Mapelli, M., et al. 2005. J Med Chem. 48: 671-9. PMID: 15689152
- Chk2を介したG2/M細胞周期停止は, 悪性髄膜腫細胞の放射線耐性を維持する。 | Gogineni, VR., et al. 2011. Cancer Lett. 313: 64-75. PMID: 21945852
- 安定変異tau441を導入したSH-SY5Y細胞をアルツハイマー病治療薬候補のスクリーニングツールとして使用。 | Löffler, T., et al. 2012. J Mol Neurosci. 47: 192-203. PMID: 22351109
- 非インターカレーション型トポイソメラーゼII触媒阻害剤としての1,3-ベンゾアゾリル置換ピロロ[2,3-b]ピラジン誘導体の合成と機構研究． | Li, PH., et al. 2016. J Med Chem. 59: 238-52. PMID: 26649766
- サイクリン依存性キナーゼ1および3と阻害剤との複合体の構造バイオインフォマティクスアプローチ。 | Saraiva, LA., et al. 2011. Mol Inform. 30: 219-31. PMID: 27466775
- 癌原遺伝子産物であるPIM 3キナーゼは, 麻疹ウイルス核タンパク質テールドメインの479番セルと510番セルのリン酸化を制御している。 | Sugai, A., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 531: 267-274. PMID: 32800554
- 血小板減少症候群ウイルス感染症における血小板由来成長因子受容体βの活性化。 | Tani, H., et al. 2020. Antiviral Res. 182: 104926. PMID: 32882323
- 抗アルツハイマー薬としてのチオキノリン誘導体の合成, キャラクタリゼーションおよびドッキング研究。 | Naik, SP., et al. 2022. Curr Drug Discov Technol. 19: e130522204744. PMID: 35570516
の阻害剤である：
Cdc2, Cdk5, cyclin B, GSK, p35.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Aloisine, RP106, 1 mg | sc-202452 | 1 mg | $31.00 | |||
Aloisine, RP106, 5 mg | sc-202452A | 5 mg | $139.00 |