p-Thr 阻害剤は、細胞シグナル伝達経路に関与するさまざまなタンパク質における主要な制御修飾である、リン酸化スレオニン(p-Thr)残基を標的としてその機能を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。スレオニンのリン酸化は翻訳後修飾のひとつで、タンパク質内のスレオニンアミノ酸残基の水酸基にリン酸基が共有結合するものです。この修飾はセリン/スレオニンキナーゼなどの特定のキナーゼによって触媒され、タンパク質の活性、安定性、局在、および他のタンパク質との相互作用を制御する上で重要な役割を果たします。スレオニン残基のリン酸化は、細胞周期制御、アポトーシス、シグナル伝達、およびその他の重要な細胞プロセスにおける重要な制御メカニズムです。p-Thrを阻害することで、研究者はこれらのシグナル伝達経路を遮断することができ、タンパク質の機能や細胞制御におけるスレオニンリン酸化の特定の役割を研究するための強力なツールとなります。研究環境では、p-Thr阻害剤は、スレオニンリン酸化が細胞の挙動に影響を与える分子メカニズムや、タンパク質ネットワークにおけるこの修飾のより広範な影響を調査するための貴重なツールとなります。p-Thr残基と相互作用するタンパク質の活性を阻害したり、リン酸化プロセスを直接阻害したりすることで、科学者は阻害が主要なシグナル伝達タンパク質の機能や制御にどのような影響を与えるかを調査することができます。 この阻害により、スレオニンリン酸化が重要な役割を果たす細胞分裂、成長、アポトーシスなどの細胞プロセスに対する下流への影響を研究することができます。さらに、p-Thr 阻害剤は、リン酸化スレオニン残基と他の調節タンパク質間の相互作用に関する洞察をもたらし、細胞の恒常性を維持する複雑なシグナル伝達カスケードに光を当てます。これらの研究を通じて、p-Thr 阻害剤の使用は、シグナル伝達におけるリン酸化の役割、翻訳後修飾によるタンパク質の機能制御、およびこれらのプロセスが細胞生理学や健康に及ぼすより広範な影響についての理解を深めることにつながります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは特異的なPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、スレオニン残基をリン酸化する下流のキナーゼの活性化を低下させると考えられる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤である。MEKを阻害することで、下流のERK活性を低下させ、スレオニンリン酸化の減少につながると考えられる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、このキナーゼが介在するスレオニンリン酸化事象を減少させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKを阻害し、JNK活性によって制御されるスレオニンリン酸化事象を減少させるかもしれない。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K阻害剤であり、PI3Kを阻害することにより、AKT活性とその下流のスレオニンリン酸化事象をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082はNF-κBの活性化を阻害する。これは、NF-κBシグナル伝達に関連するスレオニンリン酸化事象を減少させるかもしれない。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害し、p70S6K活性をダウンレギュレートし、それに関連するスレオニンリン酸化事象を減少させる可能性がある。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93はCaMKIIを阻害するので、このキナーゼが介在するスレオニンリン酸化イベントが減少するのかもしれない。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AMはカルシウムキレート剤である。細胞内カルシウムを低下させることにより、カルシウム依存性キナーゼの活性化とそれに続くスレオニンリン酸化を抑制すると考えられる。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、PKC阻害剤であり、PKCによって媒介されるスレオニンリン酸化事象を減少させる可能性があります。 | ||||||