OTTMUSG00000005523 アクチベーター

一般的なOTTMUSG00000005523活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、(-)-エピネフリンCAS 51-43-4、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、アニソマイシンCAS 22862-76-6が挙げられるが、これらに限定されない。

OTTMUSG00000005523の化学的活性化因子は、タンパク質のリン酸化とそれに続く活性化をもたらす様々な細胞内シグナル伝達経路を開始することができる。フォルスコリンは、アデニルシクラーゼを活性化することによって、細胞内のサイクリックAMP（cAMP）レベルの上昇をもたらす。このcAMPの急増は、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、OTTMUSG00000005523を含む標的タンパク質をリン酸化する。エピネフリンとイソプロテレノールは、それぞれのアドレナリン受容体に結合し、アデニルシクラーゼ活性を刺激し、cAMP産生を高める。上昇したcAMPはPKAを活性化し、PKAはOTTMUSG00000005523をリン酸化し活性化する。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、このタンパク質をリン酸化するカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）の適用によるプロテインキナーゼC（PKC）の活性化は、リン酸化事象を引き起こすもう一つの経路である。アニソマイシンによるストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）の活性化も同様に、OTTMUSG00000005523のリン酸化をもたらす。

もう一つの経路では、脱リン酸化過程の阻害に焦点が移る。オカダ酸やカリクリンAは、通常タンパク質からリン酸基を除去する働きをするプロテインホスファターゼ1および2Aを阻害し、それによってOTTMUSG00000005523をリン酸化状態に維持する。シルデナフィルは、ホスホジエステラーゼ5（PDE5）を阻害することにより、cGMPレベルの上昇を引き起こし、OTTMUSG00000005523をリン酸化するプロテインキナーゼを活性化する。IBMXは、ホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤として、cAMPとcGMPレベルの両方を上昇させ、その結果、PKAが活性化され、OTTMUSG00000005523がリン酸化される。cAMPアナログである8-Br-cAMPの使用は、PKAを直接活性化し、タンパク質のリン酸化につながる。最後に、H-89はPKA阻害剤であるにもかかわらず、制御フィードバックループを破壊することにより、OTTMUSG00000005523のリン酸化と活性化をもたらす代替経路の活性化につながる可能性がある。これらの経路は総体として、OTTMUSG00000005523が複数の生化学的経路を通じて活性化されることを保証する。