Ott阻害剤
一般的なオット阻害剤には、Flavopiridol CAS 146426-40-6、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、パルボシクリブ CAS 571190-30-2、およびスベロイランilideヒドロキサム酸 CAS 149647-78-9。
オット阻害剤は、阻害メカニズムを通じて酵素活性を標的とし、調節する能力で知られる化学化合物の一種です。 特定の酵素、通常は活性部位またはアロステリック領域に結合し、基質が酵素と効果的に相互作用するのを防ぐ能力が特徴です。このプロセスにより最終的に酵素の触媒機能が低下し、酵素が制御する生化学的経路の活性が低下します。オット阻害剤は通常、高い特異性を持つように設計されており、目的の酵素標的のみと相互作用し、他の酵素への影響を最小限に抑えることで、複雑な生体システム内での望ましくない副作用の可能性を低減します。Ott阻害剤の構造化学は多様であり、水素結合、ファン・デル・ワールス力、π-スタッキングなどの強力な非共有結合を形成できる官能基を多く含む場合が多く、酵素の結合ポケットに正確にフィットすることができます。Ott阻害剤の開発には、酵素の構造に関する広範な研究と、酵素の活性を阻害するために効果的に遮断できる重要な領域の特定がしばしば必要となります。研究者は、分子ドッキングや構造活性相関（SAR）分析などの高度な計算化学的手法を頻繁に用いて、これらの阻害剤の結合親和性と特異性を最適化しています。 標的となる酵素の性質に応じて、これらの分子は、有機小分子からより大きなペプチドベースの構造まで、そのサイズや組成において大きく異なります。 これらの化合物内の置換パターンや官能基を変化させることで、研究者は結合特性を微調整し、阻害効果を高めることができます。さらに、Ott阻害剤の化学的安定性、溶解性、結合速度論は、生物学的環境における有効性に影響を与える重要な考慮事項です。全体として、Ott阻害剤は、酵素制御や生化学的経路の調節など、多様な応用が可能な高度な化学研究分野を代表するものです。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールは、細胞周期の進行を停止させることが知られているサイクリン依存性キナーゼ（CDK）阻害剤です。CDKを阻害することで、フラボピリドールは生殖細胞における転写調節を妨害し、その結果、卵巣および精巣における Ott 遺伝子の発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造を変化させ、遺伝子発現に影響を与えます。その作用により、遺伝子座周辺のクロマチン状態を調節することで、生殖細胞における Ott 遺伝子の発現が低下する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 阻害剤であるラパマイシンは、細胞の成長と増殖に影響を与えます。mTOR シグナル伝達の阻害は、その発現を促す細胞環境を変化させることで、間接的に卵巣および精巣における Ott 遺伝子の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991は、別のCDK阻害剤であり、CDK4およびCDK6を特異的に標的とします。この阻害は、生殖細胞における細胞周期の進行を妨げ、細胞周期のダイナミクスが変化することで、Ott遺伝子の発現が減少する可能性もあります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
また、トリコスタチンAと同様のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるスベロイランイリドヒドロキサム酸もクロマチン構造を変化させる可能性があり、遺伝子へのアクセスに影響を与えることで生殖細胞におけるOtt遺伝子の発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
アンドロゲン受容体拮抗薬であるビカルタミドは、精巣（潜在的には卵巣）の発達と機能に重要なホルモンシグナル伝達経路を調節することで、間接的に Ott 遺伝子の発現に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
選択的エストロゲン受容体モジュレーターであるタモキシフェンは、卵巣や精巣の生理学において重要なエストロゲンシグナル伝達経路を変化させることにより、間接的にオット遺伝子の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-azacytidineはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、DNAのメチル化パターンを変化させることによって遺伝子発現に影響を与える可能性があります。このメカニズムは、その遺伝子座におけるエピジェネティックなマーカーを修飾することによって、Ott遺伝子発現の変化につながる可能性があります。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK 阻害剤である Selumetinib は、MAPK/ERK 経路に影響を及ぼす可能性があります。この経路を調節することで、Selumetinib は、細胞増殖と分化における経路の役割により、生殖細胞における Ott 遺伝子の発現に間接的に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、生殖細胞の発生に関連するものを含む、複数のシグナル伝達経路を阻害する可能性があります。この阻害により、細胞シグナル環境が変化し、間接的にOtt遺伝子が抑制される可能性があります。 | ||||||