OR4C46阻害剤

キニピロールは、アデニル酸シクラーゼ活性を阻害することが知られているD2様受容体を優先的に活性化するドーパミンアゴニストである。OR4C46は抑制性Gタンパク質と結合するGタンパク質共役型受容体（GPCR）であるため、キニピロールによるD2様受容体の活性化はサイクリックAMP（cAMP）レベルの低下につながり、これがcAMP経路と結合している場合はOR4C46シグナル伝達を減少させる可能性がある。

SCH-23390は、D1受容体拮抗薬であり、D1受容体媒介のアデニル酸シクラーゼ活性を阻害します。アデニル酸シクラーゼの阻害は、cAMPレベルを低下させ、cAMP経路を介してシグナル伝達が行われる場合、OR4C46の活性を低下させる可能性があります。

KT5720は、cAMPによって活性化されるプロテインキナーゼA（PKA）の強力な阻害剤です。OR4C46の機能活性がcAMP依存性である場合、KT5720によるPKAの阻害はOR4C46のシグナル伝達を減少させることになります。

ZD7288は、過分極活性化型環状ヌクレオチド依存性チャネルを阻害するHCNチャネル遮断薬です。ZD7288は、細胞膜電位におけるこれらのチャネルの影響を減少させることで、神経細胞の興奮性の変化によって調節されている場合、OR4C46を間接的に阻害する可能性があります。

L-NAMEは一酸化窒素合成酵素阻害剤であり、一酸化窒素（NO）の産生を減少させます。OR4C46の活性がNOシグナル伝達経路によって調節されている場合、L-NAMEはNOの供給を制限することでその活性を低下させます。

キレリスリンはプロテインキナーゼC（PKC）の阻害剤である。OR4C46がPKCを介したリン酸化によって制御されているのであれば、キレリスリンによるPKCの阻害はOR4C46活性の低下をもたらすであろう。

スラミンは、P2受容体拮抗薬であり、プリン受容体に対する細胞外ATPの作用を阻害することができます。OR4C46がプリン受容体シグナル伝達経路と相互作用する場合、スラミンはこれらの受容体を遮断することでOR4C46の活性を阻害する可能性があります。

ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）の阻害剤である。もしOR4C46がMLCKを介して細胞骨格の変化を制御する経路に関与しているならば、ML-7による阻害はOR4C46活性の低下につながる可能性がある。

Go 6983は広域スペクトルPKC阻害剤である。もしOR4C46がPKCによって調節されているならば、ケレリスリンと同様に、Go 6983はPKC阻害によってその活性を阻害するだろう。

YM-254890はGαq/11タンパク質の選択的阻害剤である。もしOR4C46がGαq/11経路を介してシグナルを伝達するならば、YM-254890によるこのGタンパク質の阻害は、OR4C46のシグナル伝達の減少をもたらすであろう。