Olr769の化学的活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達カスケードを開始し、最終的にタンパク質の活性化をもたらす。フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接刺激することにより、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、次にこのセカンドメッセンジャーに依存するプロテインキナーゼを活性化する。これらのキナーゼはOlr769をリン酸化し、その活性化につながる。同様に、PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子として、PKCまたはPKC経路の下流のキナーゼがOlr769をリン酸化し活性化するリン酸化カスケードを開始する。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより、Olr769のリン酸化と活性化の原因となりうるカルシウム依存性キナーゼを活性化する。L型カルシウムチャネルを標的とするBAY K8644もまた、細胞内カルシウムを増加させ、同様のカルシウム介在性シグナル伝達経路を介してOlr769の活性化を引き起こす可能性がある。
これらに加えて、SERCAポンプを阻害することによりカルシウムのホメオスタシスを破壊するタプシガルギンのような薬剤は、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を介してOlr769の活性化を引き起こす可能性がある。オワバインは、Na⁺/K⁺-ATPaseを阻害することによってイオン勾配を乱し、間接的にOlr769が関与するシグナル伝達経路の活性化につながる可能性がある。ジンクピリチオンは細胞内の亜鉛濃度を高め、Olr769をリン酸化するキナーゼの補酵素として機能する。ベラトリジンのナトリウムチャネルに対する作用は、細胞の脱分極を引き起こし、その後のシグナル伝達反応の一部としてOlr769の活性化につながる可能性がある。JNKなどのSAPKを活性化するアニソマイシンは、ストレス活性化シグナル伝達経路の一部であれば、Olr769のリン酸化を促進する可能性がある。オカダ酸やカリクリンAなどのタンパク質リン酸化酵素阻害剤は、Olr769を含むタンパク質の脱リン酸化を阻害し、活性状態に導く。最後に、PKA阻害剤であるH-89の使用は、Olr769を標的とし活性化する可能性のある他のキナーゼの代償的活性化を引き起こす可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子であり、細胞内の多数の基質をリン酸化することができる。PKCがOlr769の基質である場合、またはPKCがOlr769の活性を制御する上流の制御因子をリン酸化する場合、PKCを介したリン酸化はOlr769の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはイオンフォアとして作用し、選択的にカルシウムイオンと結合して細胞膜を横断させ、細胞内のカルシウムレベルを増加させる。カルシウムの増加は、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、Olr769をリン酸化して活性化する可能性がある。Olr769はカルシウムシグナル伝達経路の一部であるためである。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
BAY K8644はカルシウムチャネルアゴニストとして機能し、特にL型カルシウムチャネルを活性化する。このアゴニスト作用によりカルシウム流入が増加し、それに続いてカルシウム依存性キナーゼが活性化される。これらのキナーゼは、Olr769の活性がカルシウム依存性シグナル伝達によって制御されている場合、Olr769をリン酸化し活性化することができる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋形質/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウム濃度を増加させる。この増加は、Olr769がカルシウム調節シグナル伝達経路の一部である場合、カルシウム依存性キナーゼの活性化を通じてOlr769を活性化させる可能性がある。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $516.00 | |||
OuabainはNa⁺/K⁺-ATPaseポンプの特異的阻害剤であり、細胞内のイオン濃度を変化させ、Olr769の活性化を含むシグナル伝達経路の二次活性化を引き起こす可能性がある。Na⁺/K⁺-ATPaseポンプ活性は、Olr769を活性化する細胞シグナル伝達カスケードに影響を与える可能性があるためである。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
ジンクピリチオンは細胞内亜鉛レベルの増加を促進し、これはオル769を基質とするキナーゼやオル769の上流でオル769を活性化するタンパク質をリン酸化するキナーゼを含む、さまざまな酵素の補因子として作用します。 | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $82.00 $104.00 $201.00 $379.00 | 3 | |
ベラトリジンは電位依存性ナトリウムチャネルに結合し、それを活性化します。これにより、細胞膜の脱分極が起こります。この脱分極は、Olr769 を含むシグナル伝達経路を活性化する一連の細胞内イベントを引き起こし、結果として活性化につながります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンは、JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化することが知られています。これらのキナーゼが活性化されると、Olr769 がストレス活性化シグナル伝達経路に関与している場合、リン酸化によって Olr769 が活性化される可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤として作用する。これらのホスファターゼの阻害は、タンパク質のリン酸化状態の増加につながり、通常、Olr769のリン酸化状態を制御し、不活性状態に維持しているホスファターゼがOlr769を活性化する場合、Olr769の活性化が含まれる可能性がある。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カルキュリンAは、オカダ酸と同様に、特にPP1およびPP2Aといったタンパク質ホスファターゼの阻害剤である。これにより、細胞内の過剰なリン酸化状態がもたらされ、通常これらのホスファターゼによる脱リン酸化によってOlr769が不活性状態に保たれていると仮定すると、Olr769の活性化につながる可能性がある。 | ||||||