Olr1350阻害剤は、広範なGタンパク質共役型受容体(GPCR)スーパーファミリーに属する嗅覚受容体であるOlr1350受容体を標的として阻害するように設計された特定の化学化合物です。これらの受容体は嗅覚系に不可欠であり、広範囲の臭い分子を感知し処理する上で重要な役割を果たし、匂いの知覚につながります。 Olr1350阻害剤は、通常天然の臭い分子が結合する受容体の活性部位に結合するか、または受容体の活性を調節するアロステリック部位と相互作用することで機能します。この結合により、下流のシグナル伝達経路を活性化するために必要な受容体の構造変化が効果的に阻害され、嗅覚シグナルの伝達が妨げられます。これらの阻害剤の開発と設計は、X線結晶構造解析、分子モデリング、低温電子顕微鏡などの高度な技術を活用したOlr1350受容体の詳細な構造研究に基づいて行われることがよくあります。これらの技術により、受容体の結合ポケットやその他の構造的特徴に関する重要な洞察が得られ、受容体の活性を調節する上で非常に特異的かつ効果的な阻害剤の創出が可能になります。化学的には、Olr1350阻害剤は幅広い分子構造を示し、その合成における多様なアプローチを反映しています。これらの化合物は、標的受容体に到達するために細胞膜を容易に透過できる親水性の小さな分子から、結合親和性と特異性を最適化するために高度な合成戦略を必要とする、より大きく複雑な構造のものまで多岐にわたります。 Olr1350阻害剤の合成は、分子骨格の構築や受容体との相互作用を高める官能基の組み込みなど、有機化学の複数のステップを通常伴います。合成された阻害剤は、核磁気共鳴(NMR)分光法、質量分析法、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)などのさまざまな分析技術を用いて厳密に特性評価されます。これらの方法により、阻害剤が所望の構造的完全性、純度、阻害活性を有していることが確認されます。Olr1350阻害剤の研究は、この嗅覚受容体が機能する特定のメカニズムと、その活性が低分子によってどのように調節されるかについての理解を深める上で重要です。さらに、この研究は、GPCR 調節というより広範な分野にも貢献し、特に嗅覚の文脈において、感覚知覚の根底にある分子プロセスに関する貴重な洞察を提供します。嗅覚受容体の機能と、それらを選択的に標的とすることのできる方法についての知識が深まることで、科学者たちは感覚システムとそれを司る複雑な生化学的経路の研究において、新たな道を切り開くことができるでしょう。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼ阻害剤は、腫瘍の成長と生存に関与する細胞シグナル伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
非可逆的なEGFR阻害剤で、がん細胞の受容体に共有結合するように設計され、増殖を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAFキナーゼ阻害剤で、がん細胞の細胞シグナル伝達を遮断し、腫瘍の増殖を抑制する可能性がある。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
マルチキナーゼ阻害剤で、血管新生、間質性、発癌性キナーゼを標的とする。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK1/2阻害剤は、MAPK/ERK経路を破壊し、細胞分裂と増殖に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
BRAF阻害剤で、BRAF遺伝子に特定の遺伝子変異を持つメラノーマを対象として開発された。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
マルチターゲット阻害剤で、VEGFR、FGFR、PDGFR、RET、KITシグナル伝達に作用する。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
MET、VEGFR、AXLを阻害し、細胞増殖、血管新生、転移に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
VEGFR、PDGFR、KITを含むマルチターゲットキナーゼ阻害剤は腫瘍の血管新生に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
ALK阻害剤である。 | ||||||