嗅覚受容体ファミリー1サブファミリーKのメンバーであるOlfr960は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)として機能し、ムササビの嗅覚系に不可欠である。この受容体は、匂いのシグナルの検出と伝達に重要であり、最終的に匂いを知覚する。Olfr960は、GPCRの特徴である7回膜貫通ドメイン構造を持ち、受容体と匂い物質分子との相互作用を促進し、その後の細胞内シグナル伝達経路を活性化する。この相互作用の特異性は、嗅覚系が多様な香りを識別する能力にとって不可欠である。Olfr960の機能を阻害するには、直接的あるいは間接的なアプローチが必要である。直接的な阻害は、受容体と匂い分子との相互作用を阻害し、Gタンパク質の活性化とそれに続くシグナル伝達カスケードを阻止することになる。この場合、他のGPCRへの意図しない影響を避けるため、高い特異性が要求される。一方、間接的な阻害では、受容体の膜環境やコンフォメーションを変化させ、リガンドとの結合やGタンパク質の活性化能力に影響を与える。さらに、下流のシグナル伝達経路や調節機構を標的にすることで、受容体の活性を調節することができる。例えば、レセプターの脱感作、内 部化、リサイクリングを調節する経路に影響を与え ることで、レセプターのシグナル伝達効果に大きな 影響を与えることができる。表に挙げた化学物質は、Olfr960の間接的な阻害剤となる可能性があり、チトクロームP450酵素阻害、神経伝達物質受容体の調節、G-タンパク質カップリングの変化など、それぞれ異なるメカニズムで作用する。
Olfr960の機能と阻害のメカニズムを理解することは、嗅覚伝達の複雑なダイナミクスを解読する上で極めて重要である。直接的および間接的な阻害戦略を探ることは、特に嗅覚受容体におけるGPCR活性の調節を明らかにする。この知識は、嗅覚の理解を深めるとともに、感覚生物学や薬理学において重要な意味を持つ、より広いGPCR研究分野に貢献するものである。Olfr960や類似の受容体の阻害剤を研究することは、嗅覚シグナル伝達を支配する分子動態の包括的な理解を深め、これらのプロセスを調節する可能性を探る上で極めて重要である。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Isavuconazole | 241479-67-4 | sc-488328 | 1 mg | $430.00 | 2 | |
抗真菌薬であるIsavuconazoleは、真菌の細胞壁合成を阻害します。細胞膜の構成に対する標的以外の影響により、Olfr960のような嗅覚受容体を含むGPCR機能に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Betaxolol | 63659-18-7 | sc-210913 | 10 mg | $212.00 | 1 | |
選択的β1アドレナリン受容体遮断薬であるベタキソロールは、間接的にGPCRシグナル伝達に影響を与えます。β1受容体を遮断することで、関連するGPCRにおけるGタンパク質結合を変化させ、Olfr960の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
選択的β1アドレナリン受容体遮断薬であるNebivololは、間接的にGPCRシグナル伝達を調節します。β1受容体を遮断することで、関連するGPCRにおけるGタンパク質結合を変化させ、Olfr960の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Buprenorphine | 52485-79-7 | sc-507499 | 1 mL | $42.00 | ||
部分的なオピオイド受容体拮抗薬であるブプレノルフィンは、オピオイド受容体を遮断することでGPCRシグナル伝達に影響を与えます。これにより、GPCR媒介シグナル伝達カスケードに変化が生じ、Olfr960のような受容体に潜在的な影響を与える可能性があります。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
プロトンポンプ阻害剤であるラベプラゾールは、間接的にGPCR活性を調節します。胃酸分泌に影響を与えることで、ヒスタミンが媒介するGPCRの調節に影響を与え、Olfr960シグナル伝達に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
非選択的β-アドレナリン受容体遮断薬である(S)-チモロールマレイン酸塩は、間接的にGPCRシグナル伝達経路を調節します。β受容体への作用は、関連するGPCRにおけるGタンパク質結合に影響を及ぼし、Olfr960に潜在的な影響を与える可能性があります。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
カルシウム拮抗薬であるフェロジピンは、間接的にGPCRの機能に影響を与える可能性がある。カルシウム流入を調節することで、GPCRを介したシグナル伝達に影響を与え、Olfr960のような受容体に影響を与える可能性がある。 | ||||||