Olfr811は嗅覚受容体(OR)ファミリーに属し、嗅覚知覚に重要なGタンパク質共役受容体(GPCR)のサブセットである。Olfr811を含むこれらの受容体は、特定の匂い分子を検出し、嗅覚シグナル伝達経路を開始する役割を担っている。嗅覚受容体の活性化には、一般に匂い物質分子の結合が関与し、受容体のコンフォメーション変化を誘導する。これらの変化はGタンパク質との相互作用を可能にし、化学的シグナルを神経細胞反応に変換する一連の細胞内シグナル伝達事象を引き起こす。嗅覚受容体の研究に特有の複雑さと多様性を反映して、多くのORと同様に、Olfr811の特異的リガンドとより広範な生理学的機能は完全には解明されていない。Olfr811の活性化メカニズムは、他のGPCRと同様に、様々な細胞因子の影響を受けている。GPCR機能における重要な制御機構は、環状アデノシン一リン酸(cAMP)シグナル伝達経路である。cAMPは細胞内で二次メッセンジャーとして働き、GPCRシグナル伝達を含む幅広い細胞機能を制御する。cAMPの合成はアデニル酸シクラーゼによって触媒され、外部からの刺激に応じてATPをcAMPに変換する。生成されたcAMPはプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、GPCRを含む様々な標的タンパク質のリン酸化を引き起こす。このリン酸化は、リガンドに対する受容体の反応性を変化させ、その活性化ダイナミクスを変化させる。さらに、cAMPはGPCRシグナル伝達と交差する他のシグナル伝達経路を調節し、それによってOlfr811のような受容体の活性に影響を与える。
cAMPの分解を担うホスホジエステラーゼ(PDE)は、細胞内濃度の調節に重要な役割を果たしている。PDEsを阻害すると、細胞内のcAMPレベルが上昇し、間接的にGPCRシグナル伝達に影響を及ぼす。PDE阻害によるこのcAMPの増加は、受容体のリン酸化、リガンド-受容体相互作用、受容体-Gタンパク質結合の変化など、様々なメカニズムを通じて間接的にOlfr811の活性を調節する可能性がある。さらに、アデニル酸シクラーゼ活性化剤やβアドレナリン受容体アゴニストなど、cAMPレベルを直接上昇させる化合物も、間接的にOlfr811の活性に影響を与える可能性がある。これらの相互作用は、GPCR制御の複雑さを示し、様々な化合物が間接的にOlfr811のような受容体の活性を調節する可能性を強調している。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
コレウスフォルスコリから抽出されるフォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。上昇した cAMP は、PKA を介した経路で受容体のリン酸化と感受性を高めることで Olfr811 の活性に影響を与える可能性があり、GPCR シグナル伝達を調節します。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
β-アドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、アデニル酸シクラーゼを活性化することで細胞内cAMPを増加させます。増加したcAMPは間接的にOlfr811のシグナル伝達経路を調節し、受容体の活性化とシグナル伝達を増強する可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤である3-イソブチル-1-メチルキサンチン(IBMX)は、cAMPおよびcGMPのレベルを増加させ、受容体の動態を変化させ、シグナル伝達経路を調節することで、Olfr811に間接的に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
エピネフリン(内因性カテコールアミン)は、αおよびβアドレナリン受容体を刺激し、アデニル酸シクラーゼを介してcAMPを増加させます。このcAMPの急増は、間接的にOlfr811の活性化に影響を及ぼし、下流のシグナル伝達カスケードを通じてその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラム(ホスホジエステラーゼ4(PDE4)阻害剤)はcAMPレベルを増加させます。cAMPの増加は、交差するGPCRシグナル伝達経路を調節し、受容体の動態を変化させ、下流のシグナル伝達に影響を与えることで、Olfr811の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
シロスタミド(選択的PDE3阻害剤)は細胞内cAMPを増加させ、おそらく受容体の輸送やシグナル伝達効率の変化を通じて、GPCR媒介シグナル伝達経路に影響を与えることで、Olfr811の活性化に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
β2-アドレナリン作動薬であるサルブタモールは、アデニル酸シクラーゼを活性化することで cAMP レベルを増加させます。 この増加は、GPCR 関連経路に影響を与えることで Olfr811 の活性を高め、受容体の活性化とシグナル伝達を促進する可能性があります。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であるテオフィリンは、cAMPおよびcGMPのレベルを増加させます。上昇したcAMPは、関連するGPCRシグナル伝達経路に影響を与えることでOlfr811を刺激し、受容体の構造とシグナル伝達に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
合成カテコールアミンのドブタミンは、β1-アドレナリン受容体を標的とし、cAMPを増加させます。この上昇は、GPCRを介したシグナル伝達経路に影響を与えることでOlfr811の活性を調節し、受容体の活性化の動態に変化をもたらす可能性があります。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
選択的PDE3阻害剤ミルリノンは、cAMPレベルを増加させ、関連するGPCRシグナル伝達経路に影響を与えることで、Olfr811の活性化に影響を与える可能性があり、受容体の反応性とシグナル伝達効率を変化させます。 |