Olfr798は、嗅覚系に不可欠な嗅覚受容体(OR)ファミリーのメンバーである。Gタンパク質共役型受容体(GPCR)として、特異的な匂い分子の検出と反応に重要な役割を果たしている。Olfr798のような嗅覚受容体の活性化には、通常、匂い分子の結合が関与し、受容体の構造変化を誘導する。この変化によってGタンパク質との相互作用が促進され、匂いの知覚につながる細胞内シグナル伝達のカスケードが引き起こされる。Olfr798の特異的なリガンドと生理学的機能の全容は、ORが非常に特異的で多様なリガンド親和性を持つためにしばしばそうであるように、完全には解明されていない。Olfr798活性化のメカニズムは、他のGPCRと同様、細胞内の様々な因子の影響を受ける。GPCRの機能における重要な制御経路には、環状アデノシン一リン酸(cAMP)が関与している。二次メッセンジャーであるcAMPは、GPCRシグナル伝達を含む広範な細胞機能の制御に関与している。cAMPの合成はアデニル酸シクラーゼによって触媒され、外部からの刺激に応じてATPをcAMPに変換する。cAMPの蓄積はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、GPCRを含む様々なタンパク質のリン酸化をもたらす。このリン酸化は、受容体のリガンドに対する感受性や全体的な反応性に影響を与える。さらに、cAMPはGPCRシグナル伝達経路に収束する他のシグナル伝達経路と相互作用し、Olfr798のような受容体の活性に間接的に影響を与える。
cAMPを分解するホスホジエステラーゼ(PDE)は、細胞内レベルの調節に重要な役割を果たしている。PDEを阻害すると、細胞内のcAMPが増加し、間接的にGPCRシグナル伝達に影響を与える。PDE阻害によって引き起こされるこのcAMPの増加は、受容体のリン酸化、リガンド-受容体相互作用、受容体-Gタンパク質結合の変化を含む様々なメカニズムを通じて、間接的にOlfr798の活性を調節する可能性がある。さらに、アデニル酸シクラーゼ活性化剤やβアドレナリン受容体作動薬のようなcAMPレベルを直接上昇させる化合物も、間接的にOlfr798の活性に影響を与える可能性がある。これらの相互作用はGPCR制御の複雑さを示し、様々な化学物質が間接的にOlfr798のような受容体の活性を調節する可能性を強調している。結論として、Olfr798の活性化を理解することは、嗅覚系や、感覚知覚や生理学的過程におけるGPCRの広範な役割を理解する上で極めて重要である。異なる細胞成分とシグナル伝達分子との間の複雑な相互作用や、外部化合物による調節の可能性は、これらの受容体を研究することの複雑さと重要性を強調している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
合成カテコールアミンおよびβ-アドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、アデニル酸シクラーゼを活性化することで細胞内 cAMP を増加させます。このcAMPの増加は、間接的にOlfr798のシグナル伝達経路を調節し、受容体の活性化とシグナル伝達を増強する可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤である3-イソブチル-1-メチルキサンチン(IBMX)は、cAMPとcGMPのレベルを増加させ、GPCRのシグナル伝達経路を調節し、受容体の動態を変化させ、シグナル伝達の効率を高めることで、間接的にOlfr798に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
エピネフリン(内因性カテコールアミン)は、αおよびβアドレナリン受容体を刺激し、アデニル酸シクラーゼを介してcAMPを増加させます。このcAMPの急増は、下流のシグナル伝達カスケードを介して間接的にOlfr798の活性化に影響を及ぼし、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4(PDE4)を阻害し、cAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇は、交差するGPCRシグナル伝達経路を調節し、受容体の動態を変化させ、下流のシグナル伝達に影響を与えることで、Olfr798の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $92.00 $357.00 | 16 | |
選択的PDE3阻害剤であるシロスタミドは、細胞内cAMPを増加させ、受容体輸送またはシグナル伝達効率の変化を通じて、おそらくはGPCR媒介シグナル伝達経路に影響を与えることで、Olfr798の活性化に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $94.00 $141.00 | ||
β2-アドレナリン作動薬であるサルブタモールは、アデニル酸シクラーゼの活性化によりcAMPレベルを増加させます。この上昇は、GPCR 関連経路に影響を与えることで Olfr798 の活性を高め、受容体の活性化とシグナル伝達を促進する可能性があります。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $32.00 $85.00 | 6 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であるテオフィリンは、cAMPおよびcGMPレベルを増加させます。上昇した cAMP は、関連する GPCR シグナル伝達経路に影響を与えることで Olfr798 を刺激し、受容体の構造とシグナル伝達に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
合成カテコールアミンのドブタミンは、β1-アドレナリン受容体を標的とし、cAMPを増加させます。この上昇は、GPCRを介したシグナル伝達経路に影響を与えることでOlfr798の活性を調節し、受容体の活性化動態の変化につながる可能性があります。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $165.00 $697.00 | 7 | |
選択的PDE3阻害剤ミルリノンは、cAMPレベルを増加させ、関連するGPCRシグナル伝達経路に影響を与えることで、Olfr798の活性化に影響を与える可能性があり、受容体の反応性とシグナル伝達効率を変化させます。 | ||||||