Olfr792は、嗅覚に不可欠なGタンパク質共役受容体(GPCR)のグループである嗅覚受容体ファミリーのメンバーである。Olfr792を含むこれらの受容体は、匂い分子の検出に特化している。このような受容体の典型的な活性化には、リガンド結合が関与し、受容体の構造変化をもたらす。この変化によってGタンパク質との相互作用が促進され、一連の細胞内シグナル伝達が開始される。嗅覚系とGPCRを介するシグナル伝達の複雑さと多様性を反映して、Olfr792の正確なリガンドとより広範な生理学的役割については、まだ研究中である。Olfr792の活性化は、他のGPCRと同様に、細胞環境内の様々な因子の影響を受ける。GPCR制御における重要な要素は、環状アデノシン一リン酸(cAMP)シグナル伝達経路である。cAMPは、GPCRシグナルの制御を含む多くの細胞機能に関与するセカンドメッセンジャーとして働く。cAMPの産生はアデニル酸シクラーゼによって制御されており、アデニル酸シクラーゼは様々な刺激に応じてATPをcAMPに変換する。その結果生じたcAMPはプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、GPCRを含む標的タンパク質のリン酸化につながる。このリン酸化は、受容体のリガンドに対する感受性や全体的な反応性に影響を与える。さらに、cAMPはGPCRシグナル伝達と交差する他のシグナル伝達経路と相互作用し、それによってOlfr792のような受容体の活性を調節することができる。
ホスホジエステラーゼ(PDE)は、cAMPの分解を触媒することにより、cAMPレベルの調節に重要な役割を果たす酵素である。これらの酵素を阻害すると、細胞内のcAMPが増加し、Olfr792に関連する経路を含むGPCRシグナル伝達に間接的に影響を及ぼす可能性がある。PDEを阻害してcAMPレベルを上昇させる化学物質は、受容体のリン酸化、リガンドと受容体の相互作用、受容体とGタンパク質のカップリングの変化を通して、間接的にOlfr792の活性を調節する可能性がある。さらに、アデニル酸シクラーゼ活性化剤やβアドレナリン受容体作動薬のようなcAMPレベルを直接上昇させる化合物も、間接的にOlfr792の活性に影響を与える可能性がある。これらの相互作用は、GPCRの複雑な制御を浮き彫りにし、様々な化学化合物が間接的にOlfr792のような受容体の活性を調節する可能性を強調している。結論として、Olfr792の活性化を理解することで、様々な細胞成分やシグナル伝達分子の複雑な相互作用についての洞察が得られる。この知識は、嗅覚レセプターと、生理学的および感覚的プロセスにおけるその役割の理解を進める上で極めて重要である。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
合成カテコールアミンおよびβ-アドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、アデニル酸シクラーゼを活性化することで細胞内cAMPを増加させます。このcAMPの増加は、間接的にOlfr792のシグナル伝達経路を調節し、受容体の活性化とシグナル伝達を増強する可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤である3-イソブチル-1-メチルキサンチン(IBMX)は、cAMPおよびcGMPのレベルを増加させます。この上昇は、受容体の動態とシグナル伝達効率を変えることで、GPCRシグナル伝達経路を調節し、間接的にOlfr792に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
エピネフリンは、内因性カテコールアミンの一種で、αおよびβアドレナリン受容体を刺激し、アデニル酸シクラーゼを介してcAMPを増加させます。このcAMPの急増は、下流のシグナル伝達カスケードを介して間接的にOlfr792の活性化に影響を与え、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4(PDE4)を選択的に阻害し、cAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇は、交差するGPCRシグナル伝達経路を調節し、受容体の動態と下流のシグナル伝達を変化させることで、Olfr792の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $92.00 $357.00 | 16 | |
選択的PDE3阻害剤であるシロスタミドは、細胞内cAMPを増加させ、受容体輸送またはシグナル伝達効率の変化を通じて、おそらくはGPCR媒介シグナル伝達経路に影響を与えることで、Olfr792の活性化に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $94.00 $141.00 | ||
β2-アドレナリン作動薬であるサルブタモールは、アデニル酸シクラーゼの活性化を介してcAMPレベルを増加させます。この上昇は、GPCRにリンクした経路に影響を与えることでOlfr792の活性を高め、受容体の活性化とシグナル伝達を促進する可能性があります。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $32.00 $85.00 | 6 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であるテオフィリンは、cAMPおよびcGMPのレベルを増加させます。上昇した cAMP は、関連する GPCR シグナル伝達経路に影響を与えることで Olfr792 を刺激し、受容体の構造とシグナル伝達に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
合成カテコールアミンのドブタミンは、β1-アドレナリン受容体を標的とし、cAMPを増加させます。 この上昇は、GPCR媒介シグナル伝達経路に影響を与えることでOlfr792の活性を調節し、受容体の活性化動態の変化につながる可能性があります。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $165.00 $697.00 | 7 | |
選択的PDE3阻害剤ミルリノンは、cAMPレベルを増加させ、関連するGPCRシグナル伝達経路に影響を与えることで、受容体の反応性とシグナル伝達効率を変化させ、Olfr792の活性化に影響を与える可能性があります。 | ||||||