嗅覚受容体ファミリーのメンバーであるOlfr790は、匂い分子の検出において極めて重要な役割を果たしている。このタンパク質はGタンパク質共役型受容体(GPCR)であり、様々な細胞内プロセスやシグナル伝達経路に関与することで知られる膜タンパク質の一種である。Olfr790のようなGPCRの活性化には通常、特定のリガンドが結合し、受容体の構造変化を引き起こす。この変化がGタンパク質との結合の引き金となり、その後細胞内イベントのカスケードが始まる。嗅覚や他の生理学的プロセスにおけるOlfr790の正確なリガンドと機能的役割は、まだ完全に解明されていない。しかしながら、嗅覚受容体を含むGPCRが、環状アデノシン一リン酸(cAMP)のようなセカンドメッセンジャーの細胞内レベルによって調節されることはよく知られている。Olfr790の活性化メカニズムは、他のGPCRと同様に、細胞内の状況や様々な生化学的メディエーターの存在によって影響を受ける。GPCR制御における重要な経路の一つはcAMP経路である。cAMPは細胞シグナル伝達における重要なセカンドメッセンジャーであり、GPCRシグナル伝達を含む多くの細胞機能を制御することが知られている。cAMPの産生は通常、アデニル酸シクラーゼという酵素によって制御され、様々な刺激に応答してATPをcAMPに変換する。一旦産生されると、cAMPはプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、GPCRを含む様々なタンパク質のリン酸化を引き起こす。このリン酸化によって受容体の立体構造が変化し、リガンドに対する感受性や反応性が変化する。さらに、cAMPはGPCR経路と交差する他のシグナル伝達カスケードを調節し、受容体の活性にさらに影響を与える。
ホスホジエステラーゼ(PDE)は、cAMPの分解を触媒することで、cAMPレベルの調節に重要な役割を果たしている。したがって、PDEを阻害すると細胞内のcAMPレベルが上昇し、GPCRシグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。様々なPDE阻害剤は、cAMPレベルを上昇させることにより、Olfr790を含むGPCRの活性を間接的に調節することができる。このような間接的な調節は、受容体のリン酸化状態の変化、受容体とリガンドの相互作用の変化、あるいは受容体とGタンパク質との結合の変化を通じて起こりうる。さらに、アデニル酸シクラーゼ活性化剤やβアドレナリン受容体アゴニストなど、cAMPレベルを直接上昇させる化合物も、間接的にOlfr790活性に影響を与える可能性がある。これらの相互作用はGPCR制御の複雑さを示しており、様々な化学物質がこれらの受容体の活性を間接的に調節する可能性を強調している。まとめると、Olfr790の活性化は、様々な細胞成分とシグナル伝達分子の相互作用によって影響される多面的なプロセスである。これらの相互作用のニュアンスとGPCR活性を調節する化学化合物の可能性を理解することは、嗅覚受容体とその広範な生理学的役割に関する知識を深める上で極めて重要である。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
合成カテコールアミンのイソプロテレノールは、β-アドレナリン受容体の非選択的アゴニストとして作用する。これは、アデニル酸シクラーゼの活性化を介して細胞内cAMPレベルを増加させる。このcAMPの急増は、Olfr790に関連するものを含め、間接的にGPCRのシグナル伝達経路を調節し、その結果、その活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
3-イソブチル-1-メチルキサンチン(IBMX)は、ホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、細胞内のcAMPおよびcGMPレベルを増加させる。cAMPの増加は、おそらく受容体の構造変化やシグナル伝達効率の変化を通じて、G蛋白質共役受容体に集約するシグナル伝達経路を調節することで、間接的にOlfr790の活性化に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
エピネフリンは内因性カテコールアミンであり、αおよびβアドレナリン受容体の両方を刺激し、アデニル酸シクラーゼを介して cAMP レベルを増加させる。この cAMP の増加は、間接的に Olfr790 に関連する経路を含む GPCR シグナル伝達に影響を及ぼし、下流のシグナル伝達カスケードを通じてその活性化を潜在的に高める可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4(PDE4)の選択的阻害剤であり、細胞内のcAMPレベルを増加させる。cAMPレベルの上昇は、GPCRと交差するシグナル伝達経路を調節することで間接的にOlfr790の活性を高める可能性があり、受容体の動態と下流のシグナル伝達を変化させる可能性がある。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $92.00 $357.00 | 16 | |
シロスタミド(選択的PDE3阻害剤)は、cAMPの分解を妨げることで細胞内のcAMPを増加させる。このcAMPの急増は、おそらく受容体の輸送やシグナル伝達の効率の変化を通じて、GPCRを介したシグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にOlfr790の活性化に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $94.00 $141.00 | ||
β2-アドレナリン受容体アゴニストであるサルブタモールは、アデニル酸シクラーゼを刺激することで細胞内cAMPを増加させます。 このcAMPの上昇は、GPCR(Gタンパク質共役受容体)を介した経路に影響を与えることで間接的にOlfr790の活性を高め、受容体の活性化とシグナル伝達を強化する可能性があります。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $32.00 $85.00 | 6 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であるテオフィリンは、細胞内のcAMPおよびcGMPレベルを上昇させます。上昇したcAMPは、GPCRに関連するシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にOlfr790を刺激し、受容体の構造とシグナル伝達に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
合成カテコールアミンのドブタミンは、β1-アドレナリン受容体に作用し、cAMPレベルを増加させます。このcAMPの上昇は、GPCRを介したシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にOlfr790の活性を調節し、受容体の活性化の動態に変化をもたらす可能性があります。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $165.00 $697.00 | 7 | |
ミルリノンは選択的PDE3阻害剤であり、cAMPの分解を防ぐことで細胞内のcAMPを増加させる。このcAMPの増加は、GPCRに関連するシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にOlfr790の活性化に影響を与える可能性があり、受容体の反応性とシグナル伝達効率を潜在的に変化させる可能性がある。 | ||||||