OGFRL1阻害剤
一般的なOGFRL1阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PP 2 CAS 172889-27-9およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
OGFRL1の化学的阻害剤は、タンパク質の機能的活性に重要な特定のシグナル伝達経路や酵素を標的とすることによって、その影響力を発揮することができる。Staurosporineは広範なプロテインキナーゼ阻害剤として、OGFRL1の活性化に必要なリン酸化を阻止し、下流のシグナル伝達作用を阻害することができる。同様に、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤であるWortmanninとLY294002は、細胞の成長と生存を制御するOGFRL1の役割に不可欠なPI3K-Akt経路を阻害することができる。さらに、Srcファミリーキナーゼを阻害するPP2は、OGFRL1のリン酸化と活性化を抑制し、OGFRL1のシグナル伝達出力を低下させる。
MAPキナーゼシグナル伝達の領域では、SB203580とSP600125はそれぞれMAPK経路内の特定のキナーゼ、すなわちp38 MAPキナーゼとc-Jun N末端キナーゼ（JNK）を標的とする。これらのキナーゼを阻害することにより、OGFRL1の細胞ストレス応答やアポトーシスへの関与を低下させることができる。MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、MAPK/ERK経路を阻害し、それによってOGFRL1の細胞周期の進行と増殖への寄与を減少させる。Y-27632とML-7は、それぞれRho-associated protein kinase (ROCK)とmyosin light chain kinase (MLCK)を阻害することによって間接的にOGFRL1の機能に影響を与えるが、これらのキナーゼは細胞骨格ダイナミクスの制御に不可欠であり、その結果、これらのプロセスにおけるOGFRL1の役割も重要である。ブレビスタチンはミオシンII ATPアーゼ活性を阻害し、細胞質分裂や運動性などOGFRL1が関与していると思われる細胞プロセスに影響を与える。最後に、KN-93はCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼⅡ（CaMKⅡ）を標的とすることで、カルシウムシグナル伝達経路におけるOGFRL1の役割を減少させ、カルシウム依存性の細胞機能における機能的活性を阻害することができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。多くのタンパク質のリン酸化に関与するタンパク質キナーゼ C（PKC）を阻害することで、OGFRL1のリン酸化依存性機能を阻害することができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤です。PI3Kシグナル伝達は多くの細胞プロセスに不可欠であり、この経路を阻害することで、細胞シグナル伝達カスケードにおけるOGFRL1の役割を減少させることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Wortmanninと同様にPI3K阻害剤でもあります。PI3K-Aktシグナル伝達経路を阻害し、細胞増殖や生存などのプロセスにおけるOGFRL1の機能活性を低下させることができます。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤である。SrcキナーゼはOGFRL1をリン酸化することができ、PP2による阻害はOGFRL1の活性化と機能を抑制することができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤である。このキナーゼは細胞のストレス反応に関与しており、その阻害はこれらの反応に関連するOGFRL1活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤である。JNKはMAPKシグナル伝達経路の一部であり、その阻害によりOGFRL1の活性化と機能が低下する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤で、MAPK/ERK経路を遮断し、OGFRL1の細胞周期の進行と増殖への関与を低下させる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、このキナーゼを阻害することにより、細胞骨格の組織化と細胞収縮におけるOGFRL1の役割を減少させることができる。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）の阻害剤である。MLCKは細胞の収縮と運動に関与しており、ML-7によるその阻害はOGFRL1に関連した細胞運動を減少させる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はPD98059と同様にMEK1/2を選択的に阻害し、MAPK/ERK経路も遮断するため、細胞増殖と分化におけるOGFRL1活性が低下する。 | ||||||