Odf3L1 アクチベーター
一般的なOdf3L1活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン CAS 560 92-82-1、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6などがある。
Odf3L1活性化物質には、様々なシグナル伝達経路の調節を通して間接的にOdf3L1の機能的活性を増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンと8-Bromo-cAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させる能力で注目され、それによってPKAを活性化し、Odf3L1と会合したり、Odf3L1を変化させたりするタンパク質をリン酸化し、細胞骨格内での役割を高める。スフィンゴシン-1-リン酸とタプシガルギンは、それぞれ脂質シグナル伝達とカルシウムホメオスタシスに関わる異なるメカニズムで作用し、細胞骨格の再配列とカルシウム依存性シグナル伝達を引き起こし、Odf3L1の構造的機能を高める可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はPKCを活性化し、PKCはOdf3L1に影響を与えるタンパク質をリン酸化する。一方、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウムシグナル伝達機構を調整することによってOdf3L1の機能的活性を高める可能性がある。エピガロカテキンガレート（EGCG）は、Odf3L1をネガティブに制御するタンパク質をリン酸化するキナーゼを阻害することによって、間接的にOdf3L1を増強する。
これらのメカニズムを補完するように、LY294002とU0126はそれぞれPI3K/AKTとMEK1/2シグナルを調節し、細胞骨格のダイナミクスを変化させたり、シグナル伝達の均衡をシフトさせたりすることによって、間接的にOdf3L1の活性をアップレギュレーションする可能性がある。ゲニステインは、そのチロシンキナーゼ阻害作用によって、Odf3L1の安定性と機能を阻害しうる競合的リン酸化事象を減少させる可能性があり、一方、A23187は、細胞内カルシウムを増加させることによって、Odf3L1と細胞骨格との会合を促進する経路を刺激する可能性がある。スタウロスポリンは、その幅広いキナーゼ阻害プロファイルにもかかわらず、Odf3L1と相互作用するタンパク質に対する特定のキナーゼによる阻害を解除することによって、Odf3L1の活性を優先的に高めることができるかもしれない。まとめると、これらの化学活性化因子は、細胞内シグナル伝達に対する標的化作用を通して、Odf3L1が介在する機能の増強を促進し、Odf3L1の活性を支配するシグナル伝達の複雑な網の目を強調している。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはジテルペンであり、酵素アデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の環状AMP（cAMP）のレベルを上昇させる。cAMPの上昇は、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化することでOdf3L1の活性を高める可能性がある。PKAはOdf3L1と相互作用したり、Odf3L1を修飾する基質をリン酸化し、それによってOdf3L1の機能を強化する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはホルボールのジエステルであり、プロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子として作用します。 PKCの活性化は、Odf3L1と関連するタンパク質のリン酸化につながり、間接的に細胞骨格の枠組み内でのその機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を誘発します。カルシウムの増加は、Odf3L1を修飾するタンパク質を活性化し、細胞骨格内での構造的役割を強化する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、緑茶に含まれるカテキンで、キナーゼ阻害作用があります。特定のキナーゼを阻害することで、EGCGはOdf3L1と競合したり、Odf3L1を負に制御するタンパク質のリン酸化を減らし、間接的にOdf3L1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pは生物活性脂質であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、アクチン細胞骨格の再編成につながるシグナル伝達カスケードを開始します。この再編成は、細胞骨格構造の形成におけるOdf3L1の機能的役割を強化する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤である。PI3Kの阻害はAKTシグナル伝達を変化させ、その結果、Odf3L1の機能性を高める細胞骨格のダイナミクスに変化が生じる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路内の酵素であるMEK1/2の選択的阻害剤です。MEK1/2を阻害することで、U0126はシグナル伝達の平衡を変化させ、Odf3L1活性をアップレギュレートするシグナル伝達経路を潜在的に増強する可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはイソフラボンであり、チロシンキナーゼ阻害剤として機能します。これらのキナーゼを阻害することで、ゲニステインはOdf3L1の安定性と機能を調節するタンパク質のリン酸化を減少させ、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-ブロモ-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化します。cAMPを模倣し、PKAを活性化することで、Odf3L1と相互作用する可能性のあるタンパク質をリン酸化し、活性化し、細胞内の機能性を高めることができます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はイオンチャネルであり、細胞膜を横断してカルシウムを特異的に輸送し、細胞内カルシウム濃度を増加させます。この増加により、Odf3L1と細胞骨格の結合を強化するシグナル伝達経路が活性化され、機能活性が改善されます。 | ||||||