Oct-3A アクチベーター
一般的なOct-3A活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジンCAS 320-67-2、バルプロ酸CAS 99-66-1、レチノイン酸（すべてトランス CAS 302-79-4）が挙げられるが、これらに限定されない。
Oct-4としても知られるオクタマー結合転写因子3A（Oct-3A）は、幹細胞における多能性の極めて重要な制御因子である。この転写因子は、胚発生の初期段階や胚性幹細胞の自己複製能の維持に決定的に関与している。Oct-3Aの発現は厳密に制御されており、未分化細胞の特徴である。このタンパク質の発現と抑制のバランスは、細胞が多能性の状態を維持するか、あるいは様々な特殊な細胞型への分化を開始するかという、細胞の運命決定に不可欠である。このバランスの微妙さが、Oct-3Aの発現を誘導できる物質への関心を高めている。なぜなら、これらの化合物は、細胞の多能性が支配する経路を解明する鍵を握っているからである。このような化合物は通常、Oct-3A遺伝子の制御領域に収束する細胞機構やシグナル伝達経路に影響を与えることによって機能する。
Oct-3Aの発現を誘導する可能性のある様々な化合物が同定されている。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させることが知られており、Oct-3Aの発現を促進するシグナル伝達カスケードの活性化につながる可能性がある。トリコスタチンA（TSA）やバルプロ酸などのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、ヒストンのアセチル化を促進し、Oct-3Aの転写を助長するクロマチン環境を作り出す。さらに、5-アザシチジンやエピガロカテキンガレート（EGCG）のような化合物は、DNAのメチル化パターンを変化させることができ、この変化はしばしば遺伝子の再活性化をもたらし、Oct-3Aの発現を支配する遺伝子を含む可能性がある。一方、フェノバルビタールやβ-エストラジオールのような低分子は、それぞれの受容体を介する経路を通じて機能し、クロマチン構造をリモデリングし、遺伝子発現プロファイルに影響を与える。これらの物質とそのメカニズムの解明は、多能性の分子的基盤に貴重な洞察を与え、遺伝子発現制御の複雑さに光を当てるものである。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは直接アデニル酸シクラーゼを刺激し、cAMPレベルを上昇させます。これにより、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、下流のシグナル伝達経路を調節することで、OCT4などの転写因子の転写活性を高めることができます。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤としてヒストンの過剰なアセチル化を促進し、それによってクロマチン構造を緩め、転写機構がOCT4プロモーターによりアクセスしやすくなり、その結果、OCT4の発現が増加する可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、DNAメチル化を減少させます。 この脱メチル化は、エピジェネティックに抑制されている遺伝子を再活性化させる可能性があり、OCT4もその一つである可能性があり、特定の細胞型においてその転写が増加する可能性があります。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
バルプロ酸はヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、アセチル化ヒストンの蓄積を引き起こします。これにより、転写を促すクロマチン環境を促進することで、OCT4の発現がアップレギュレーションされる可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は受容体に結合し、特定の遺伝子の転写活性に影響を与えます。分化を誘導する可能性もありますが、文脈依存的に、遺伝子発現プロファイルや細胞シグナル伝達カスケードを変化させることでOCT4をアップレギュレーションする可能性もあります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害活性を有することが示されており、OCT4プロモーター領域の低メチル化につながり、その結果、転写活性化と発現上昇が促進される可能性があります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸のヒストン脱アセチル化酵素阻害作用は、OCT4 遺伝子に関連するヒストンのアセチル化レベルを上昇させ、プロモーター領域への転写因子の結合を強化することで、その発現を刺激する可能性があります。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $63.00 $182.00 | 8 | |
β-エストラジオールはエストロゲン受容体に結合し、エストロゲン受容体媒介の転写活性化を通じてOCT4の発現を増加させる可能性があります。これにより、OCT4プロモーター領域へのコアクチベーターの結合が開始され、転写の増加につながります。 | ||||||
β-Mercaptoethanol | 60-24-2 | sc-202966A sc-202966 | 100 ml 250 ml | $90.00 $120.00 | 10 | |
β-メルカプトエタノールは細胞内の酸化還元状態を調節し、それによって転写因子の活性や、それらが制御する酸化還元感受性シグナル伝達経路を変化させることで、OCT4のような遺伝子の発現を増加させる可能性があります。 | ||||||
Kinetin | 525-79-1 | sc-207780 sc-207780A | 1 g 5 g | $38.00 $48.00 | ||
植物の成長に重要な役割を果たすことで知られるキネチンは、動物細胞にも影響を及ぼす可能性がある。キネチンは、細胞周期と細胞分化を制御するキナーゼおよびホスファターゼと相互作用することで、OCT4の発現を増加させる可能性がある。OCT4は、これらのプロセスにおいて重要な役割を果たしている。 | ||||||