OCEL1阻害剤は、OCEL1タンパク質を標的とし、その活性を調節するように設計された一群の化学化合物です。OCEL1は、oculocerebrorenalタンパク質ファミリーの一員であり、oculocerebrorenal症候群タンパク質様1としても知られています。OCEL1は、タンパク質輸送、シグナル伝達、細胞内輸送など、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしています。OCEL1の阻害剤は、タンパク質の特定の活性部位またはアロステリック部位に結合し、その正常な機能を妨害することを目的として合成または単離されます。これらの阻害剤は通常、細胞の恒常性維持に重要な役割を果たすOCEL1と他の生体分子との相互作用を妨害することで機能します。このような相互作用は、多くの場合、複数のタンパク質からなる複合体の形成を伴い、OCEL1の阻害はこれらの複合体の分解につながり、細胞シグナル伝達カスケードや代謝経路の変化を引き起こす可能性があります。化学的には、OCEL1阻害剤は標的タンパク質に対する高い特異性を特徴とし、多くの場合、複雑な分子ドッキング機構によって達成されます。これらの化合物は、OCEL1タンパク質の構造的特徴、例えば疎水性ポケットや重要なアミノ酸残基などを利用して結合するように設計されています。結合メカニズムを理解し、これらの阻害剤の効力と選択性を最適化するために、X線結晶構造解析やNMR分光法などの構造解析技術が頻繁に用いられます。さらに、制御された化学環境下でOCEL1阻害剤の生物学的利用能、安定性、結合効率を微調整するために、官能基の付加や立体化学の最適化などの合成修飾が一般的です。こうした正確な相互作用は、OCEL1阻害剤が分子レベルで生化学的経路をどのように修飾するかを理解する鍵となります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、BCR-ABL、c-KIT、およびPDGFRを標的とします。OCEL1がこれらのキナーゼまたはその下流のシグナル伝達経路のいずれかによって活性化されると、イマチニブはOCEL1の活性を低下させます。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $211.00 | 8 | |
ダクトリシブは、PI3K/mTORの2つの経路を抑制するデュアルPI3K/mTOR阻害剤です。OCEL1の活性がこれらのキナーゼのいずれかまたは両方によるシグナル伝達と関連している場合、ダクトリシブはOCEL1の活性を低下させることになります。 | ||||||