NUDT8阻害剤は、NUDT8の機能的活性を間接的に減弱させるために、様々なシグナル伝達経路や生物学的プロセスを阻害する多様な化合物群を包含する。LY294002とWortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を標的とする2つのそのような阻害剤であり、それによって細胞の生存と代謝に不可欠なPI3K/AKTシグナル伝達カスケードを阻害する。LY294002とWortmanninによるこの経路の阻害は、NUDT8がAKTを介したリン酸化によって制御されているか、あるいはAKTと関連している場合、NUDT8の不活性化につながる可能性がある。同様に、mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORC1シグナル伝達複合体を破壊し、NUDT8がタンパク質合成や細胞増殖シグナルのようなmTORC1経路の出力と関連している場合、NUDT8の活性をダウンレギュレーションする可能性がある。
幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、NUDT8の活性化に関与するプロテインキナーゼを標的とすることで、NUDT8のリン酸化とそれに続く活性を低下させる可能性がある。解糖阻害剤である2-デオキシ-D-グルコースは、NUDT8の機能がエネルギー依存性であると仮定すると、NUDT8の活性に必要なエネルギー供給を減少させる可能性がある。PD98059とU0126はともにMEK阻害剤であり、ERKの活性化を低下させ、NUDT8がMAPK/ERK経路に依存している場合、NUDT8の機能的活性を抑制する可能性がある。p38MAPK、Srcファミリーチロシンキナーゼ、JNKをそれぞれ阻害するSB203580、PP2、SP600125は、NUDT8の活性がストレス活性化シグナルによって調節されている場合、あるいはNUDT8がSrcキナーゼシグナル伝達やJNK介在プロセスの下流標的である場合、NUDT8をダウンレギュレートする可能性がある。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449はGタンパク質のGsαサブユニットに対する強力かつ選択的な阻害剤である。NUDT8がGタンパク質共役受容体の活性化の下流のシグナル伝達経路に関与している場合、特にGsαによって媒介されるものについては、NF449はGsαシグナル伝達を阻害することでNUDT8の機能活性を抑制する。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞内カルシウムキレート剤である。細胞内カルシウム濃度を緩衝化することにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路を防ぐことができる。 |