製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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DAF-FM | 254109-20-1 | sc-396104 | 1 mg | $785.00 | ||
一酸化窒素合成酵素(NOS)の基質として機能するDAF-FMは、チオールやアミンと特異的な分子間相互作用をする能力によって、驚くべき反応性を示す。そのユニークな構造は一過性の中間体の形成を可能にし、反応速度を大きく変化させる。この化合物の親水性は、水性環境での溶解性を高め、生物学的標的への迅速な拡散と相互作用を促進し、全体的な反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
ヒスタミン遊離塩基は一酸化窒素合成酵素(NOS)の基質として作用し、さまざまな受容体や酵素と独特な分子相互作用を示します。 金属イオンと安定した複合体を形成する能力により、酵素活性を調節し、シグナル伝達経路に影響を与えることができます。 この化合物の双性イオンの特性は溶解性と反応性に寄与し、生化学的プロセスへの迅速な参加を可能にします。 さらに、細胞間の情報伝達における役割は、さまざまな生理学的反応を引き起こす能力によって強調されます。 | ||||||
Tetrahydrobiopterin (THB) dihydrochloride | 69056-38-8 | sc-200345 sc-200345A | 25 mg 100 mg | $81.00 $200.00 | 10 | |
テトラヒドロビオプテリン(THB)二塩酸塩は、一酸化窒素合成酵素(NOS)経路において重要な補酵素として機能し、L-アルギニンから一酸化窒素への変換を促進する。そのユニークなプテリジン構造は、効果的な電子移動を可能にし、酵素効率を高めます。この化合物の二重のプロトン化状態は、NOSとの相互作用に影響し、反応速度論に影響を与える。さらに、THBのラジカル中間体を安定化する能力は、細胞内の酸化ストレス応答を調節する上で重要な役割を果たしている。 | ||||||
Prostaglandin G2 | 51982-36-6 | sc-205471 sc-205471A | 25 µg 50 µg | $96.00 $184.00 | ||
プロスタグランジンG2はプロスタグランジンの生合成における重要な中間体であり、アラキドン酸経路の様々な酵素の基質として作用する。そのユニークなシクロペンタン構造は、シクロオキシゲナーゼ酵素との特異的な相互作用を可能にし、下流のプロスタグランジンへの変換速度に影響を与える。この化合物は明確な立体化学を示し、それが結合親和性と選択性に影響を与え、最終的に細胞シグナル伝達経路と炎症反応を調節する。 | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
カルモジュリン(ヒト、遺伝子組換え)は、細胞内シグナル伝達において極めて重要な役割を果たすカルシウム結合メッセンジャータンパク質である。カルシウムイオンの結合により構造変化を起こし、一酸化窒素合成酵素(NOS)を含む様々な標的タンパク質と相互作用する。この相互作用はNOSの活性を調節し、一酸化窒素の産生に影響を与える。カルモジュリンのダイナミックな結合特性は、迅速なシグナル伝達を促進し、多くの生理学的プロセスに影響を与える。 | ||||||
2,3-Diaminonaphthalene | 771-97-1 | sc-202882 | 100 mg | $60.00 | ||
2,3-ジアミノナフタレンは、その二重アミン基により、強い分子間水素結合を可能にし、電子供与性を高めるという顕著な性質を示す。これにより、ユニークな電荷移動相互作用が促進され、求電子芳香族置換反応における反応性に影響を与える。この分子の平面構造はπ-πスタッキングを促進し、凝集挙動や様々な溶媒への溶解性に影響を与え、化学変換における速度論的プロフィールを変化させる。 | ||||||
N-Nitroso Akardite II | 1076199-26-2 | sc-219204 | 250 mg | $260.00 | ||
N-ニトロソアカードイトIIは、ニトロソアミンとしての独特な反応性を示し、ニトロソ基の存在により求電子芳香族置換反応を起こす能力が特徴です。この化合物は、特に求核剤との独特な分子間相互作用に参加し、安定な中間体の形成につながります。その動力学的挙動は立体要因と電子効果の影響を受け、合成用途において選択的な経路を可能にします。特定条件下でのこの化合物の安定性は、さまざまな化学変換におけるその有用性をさらに高めます。 | ||||||
S-Nitroso-N-valeryl-D,L-penicillamine | 225233-99-8 | sc-220025 | 25 mg | $290.00 | ||
S-ニトロソ-N-バレリル-D,L-ペニシラミンは、そのニトロソ基によりユニークな反応性を示し、選択的なニトロソ化反応を行うことができる。この化合物のバレリル部分は親油性を高め、生体膜との明確な相互作用を可能にする。特定の条件下で一酸化窒素を放出するその能力は、多様なシグナル伝達経路に貢献する。この化合物の様々なpH環境における安定性は、その反応性に影響し、酸化還元プロセスの研究において興味深いテーマとなっている。 |