NMDAε2阻害剤は、N-メチル-D-アスパラギン酸受容体のサブタイプε2(NMDAε2)の活性を調節する能力で知られる独特な化学物質群です。これらの阻害剤は、脳内の特定の神経回路に存在するNMDA受容体複合体の特殊なサブユニットであるNMDAε2の相互作用を妨害することで作用を発揮します。NMDA受容体は、神経細胞へのカルシウムイオンの流入を制御することで、シナプス可塑性、学習、および記憶のプロセスを媒介する上で重要な役割を果たしています。NMDAε2阻害剤は、NMDAε2サブユニットに関連する特定の結合部位または分子経路を標的にするように慎重に設計されており、それによって細胞機能およびその下流への影響に影響を与える。
NMDAε2阻害剤の開発には、NMDAε2サブユニットの構造的特性およびNMDA受容体複合体内の他のサブユニットとの相互作用に関する包括的な理解が必要である。この分野の研究者たちは、NMDAε2に対する高い選択性と親和性を持つ分子を設計し、その活性を正確に調節しようと努力しています。これらの阻害剤は、NMDAε2の機能的役割にとって重要な分子相互作用を妨害する革新的な設計戦略をしばしば取り入れています。NMDAε2が神経伝達やシナプス可塑性に関与する複雑なメカニズムを解明することで、研究者は脳の基本的なプロセスにおけるNMDAε2の重要性を解明しようとしています。分子薬理学と化学合成の進歩により、NMDAε2阻害剤の改良が進められており、NMDAε2を介したプロセスの操作が関心を集めるさまざまな科学分野での応用が期待されています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ro 8-4304 Hydrochloride | 1312991-77-7 | sc-204241 sc-204241A | 10 mg 50 mg | $149.00 $630.00 | ||
Ro 8-4304 塩酸塩は、強力なNMDA ε2受容体モジュレーターであり、シナプス可塑性に影響を与えるユニークな結合親和性を示します。その構造的コンフォメーションは、受容体部位との特異的な相互作用を可能にし、独特なシグナル伝達経路を促進します。この化合物の反応性プロファイルは、迅速な動態によって特徴付けられ、神経伝達物質の活性を迅速に調節することができます。さらに、極性溶媒への溶解性により、さまざまな生化学的アッセイへのアクセスが容易になり、研究における汎用性の高いツールとなります。 | ||||||
PMPA (NMDA antagonist) | 113919-36-1 | sc-204850 sc-204850A | 10 mg 50 mg | $205.00 $849.00 | 2 | |
PMPAは選択的なNMDAε2拮抗薬であり、特異的な受容体相互作用を通じてカルシウムイオンの流入を阻害するユニークな能力を示す。この化合物は、NMDA受容体のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える独特の結合メカニズムを示す。その速度論的特性は、迅速な作用発現を可能にし、一方、様々な環境下での安定性は、シナプス機能や神経生理学的知見を提供する実験環境での有用性を高めている。 | ||||||
(R)-CPP | 126453-07-4 | sc-202308 sc-202308A | 1 mg 10 mg | $50.00 $325.00 | 1 | |
(R)-CPPは強力なNMDA ε2受容体モジュレーターであり、受容体を介したイオン流を選択的に阻害する能力が特徴です。その独特な立体化学は、受容体の結合部位との特異的な相互作用を促進し、受容体の構造変化とシナプス伝達の調節につながります。この化合物は独特な動態プロファイルを示し、実験用途において正確なタイミングを可能にします。また、さまざまな条件下で安定性が高いことから、神経生物学的メカニズムの研究に役立つ貴重なツールとなります。 | ||||||
Ro 25-6981 maleate | 1312991-76-6 | sc-204887 sc-204887A sc-204887B | 1 mg 10 mg 50 mg | $107.00 $227.00 $930.00 | ||
マレイン酸Ro 25-6981は、NMDAε2受容体の選択的拮抗薬であり、受容体のアロステリック部位に対する高い親和性が特徴である。この化合物は、受容体を不活性なコンフォメーションに安定化させ、カルシウムイオンの流入を効果的にブロックするユニークな分子間相互作用を行う。その速度論的挙動は、結合と結合解除の速度が速いことを示し、シナプス活性の微妙な調節を可能にする。さらに、その溶解性の特性は、様々な実験環境での汎用性を高めている。 | ||||||
Co 101244 hydrochloride | 193359-26-1 | sc-203899 sc-203899A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 1 | |
Co101244塩酸塩は、NMDAε2受容体の選択的モジュレーターとして作用し、受容体複合体内の特定のタンパク質間相互作用を破壊する能力を特徴とする。この化合物はユニークな結合動態を示し、受容体のコンフォメーションに影響を与える動的平衡を可能にする。その特異な溶解性プロファイルは、脂質膜との相互作用を促進し、膜流動性を変化させ、下流のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
4-PPBP maleate | 207572-62-1 | sc-203780 sc-203780A | 10 mg 50 mg | $119.00 $450.00 | ||
マレイン酸4-PPBPは、NMDAε2受容体の選択的モジュレーターとして機能し、特異的な受容体コンフォメーションを安定化させるユニークなアロステリック相互作用によって区別される。この化合物は受容体の結合部位に対して顕著な親和性を示し、イオンチャネルの動態を変化させる。その物理化学的特性は細胞膜を透過する能力を高め、細胞内のカルシウムシグナル伝達やシナプス可塑性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
TCS 46b | 302799-86-6 | sc-204328 sc-204328A | 10 mg 50 mg | $149.00 $630.00 | ||
TCS46bは、NMDAε2受容体の選択的モジュレーターとして作用し、受容体の感受性を高める構造変化を誘導する能力を特徴とする。この化合物はユニークな結合動態を示し、長時間の受容体活性化を可能にする。その独特の分子相互作用は安定した複合体の形成を促進し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。さらに、TCS 46bの溶解性プロフィールは、生物学的システム内での分布を助け、全体的な受容体の機能性に影響を与える。 | ||||||
Threo Ifenprodil hemitartrate | 1312991-83-5 | sc-361381 sc-361381A | 10 mg 50 mg | $159.00 $665.00 | ||
Threo Ifenprodil hemitartrateは、NMDA ε2受容体を特異的に標的とし、受容体の動態を変化させる独特な親和性を示します。その相互作用プロファイルは、内在性リガンドに対する受容体の反応を高める特異的なアロステリック調節を促進します。この化合物の動態挙動は、解離速度が遅いことを示しており、持続的な受容体結合に寄与しています。さらに、溶解度や安定性などの物理化学的特性は、受容体活性の調節や細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える上で重要な役割を果たしています。 | ||||||
Eliprodil | 119431-25-3 | sc-203939 sc-203939A | 10 mg 50 mg | $145.00 $510.00 | ||
エリプロジルはNMDAε2受容体において選択的な拮抗薬として作用し、受容体を不活性なコンフォメーションで安定化させる特徴的な結合メカニズムを示す。この化合物は、急速な会合速度と長時間の占有を特徴とするユニークな相互作用ダイナミクスを示し、興奮性神経伝達を効果的に減衰させる。その構造的特性は、特異的なコンフォメーション変化を促進し、下流のシグナル伝達経路や細胞の興奮性に影響を与える。 | ||||||
TCN 201 | 852918-02-6 | sc-361373 sc-361373A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
TCN 201はNMDAε2受容体の選択的モジュレーターとして機能し、受容体の脱感作を促進するユニークな相互作用プロファイルを示す。その結合は、イオンチャネルの透過性を変化させ、カルシウムの流入に影響を与える、明確なコンフォメーションシフトを促進する。この化合物の動力学的特性から、解離速度が遅いことが明らかになり、持続的な受容体阻害が可能になった。この挙動はシナプスの可塑性と神経細胞のシグナル伝達に影響を与え、興奮性経路を調節する役割を強調する。 |