ニューロキニン-1受容体(NK-1R)は、Gタンパク質共役型受容体のひとつであるタキキニンファミリーに属する受容体です。タキキニンは、神経インパルスの伝達、痛みの調節、およびさまざまな細胞機能の制御など、さまざまな生理機能において重要な役割を果たすペプチドの一群です。NK-1Rは特に、タキキニンファミリーの中でも重要なメンバーであるサブスタンスPの結合と活性に主に関与しています。NK-1Rの活性化剤は、その名称が示すように、この受容体の活性を刺激または増強する分子または化合物であり、天然のリガンドに対する反応を高めたり、リガンドが存在しない場合でも同様の反応を誘導したりする。
NK-1R活性化剤の作用機序は様々である。一部は受容体に直接結合し、天然のリガンドの作用を模倣することで、NK-1R活性化に典型的な細胞内カスケード反応を誘発する。 また、他のものはアロステリックに作用し、主たるリガンド結合部位以外の受容体部位に結合することで、受容体とリガンドの親和性を高めたり、反応を引き出すためにその活性を調節したりする。これらの活性化剤の多様性は、それらが包含する分子構造やサイズの多様性、すなわち低分子からより大きなペプチドに至るまで、その多様性に起因している。これらの活性化剤は、NK-1Rの本質的な機能性と複雑性を理解する上で極めて重要であり、細胞シグナル伝達や全体的な生理学的恒常性におけるその重要な役割を解明する手がかりとなる。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Substance P | sc-3137 | 1 mg | $95.00 | |||
サブスタンスPはニューロキニン-1受容体(NK-1R)に選択的に結合する神経ペプチドとして作用し、複雑なシグナル伝達経路を促進する。そのユニークな構造は、受容体結合時に特異的な構造変化を可能にし、細胞コミュニケーションにおける下流の効果を引き起こす。このペプチドの相互作用は、NK-1Rに対する高い親和性によって特徴づけられ、迅速な受容体の活性化とそれに続く細胞内シグナル伝達カスケードの調節をもたらし、様々な生理学的反応に影響を与える。 | ||||||
Neurokinin A | sc-3138 | 1 mg | $95.00 | |||
ニューロキニンAはニューロキニン-2受容体(NK-2R)と結合し、細胞内シグナル伝達のカスケードを開始する神経ペプチドである。その独特なアミノ酸配列は、受容体と安定した複合体を形成することを可能にし、受容体の活性化を高める構造変化を促進する。この相互作用は、カルシウムイオンの流入やホスホリパーゼCの活性に影響を与え、多様な細胞機能や応答を調節するセカンドメッセンジャーの生成につながる。 | ||||||
Substance P | 33507-63-0 | sc-201169 | 1 mg | $55.00 | ||
サブスタンスPは神経ペプチドであり、神経キニン-1受容体(NK-1R)に選択的に結合し、一連の細胞内シグナル伝達経路を誘発します。その独特な構造により、高親和性相互作用が可能となり、受容体の二量体化とそれに続く活性化が促進されます。この結合により、プロテインキナーゼCが活性化され、細胞内カルシウムが放出されます。これらはシナプス伝達と神経興奮性の調節に重要な役割を果たします。この相互作用の動力学は、迅速な結合と持続的なシグナル応答によって特徴づけられ、神経原性炎症および疼痛経路におけるその役割を強調しています。 | ||||||
[Sar-9, Met(O2)-11]-Substance P | 110880-55-2 | sc-201170 | 1 mg | $127.00 | ||
[Sar-9, Met(O2)-11]-サブスタンスPは、ニューロキン受容体1(NK-1R)に対する結合親和性を高めた修飾神経ペプチドです。その構造的修飾は、独特なコンフォーメーションのダイナミクスを促進し、下流のシグナルカスケードに影響を与える独特な受容体相互作用を可能にします。この化合物は反応速度論に変化を示し、Gタンパク質結合効率に顕著な影響を及ぼすことで、さまざまな細胞内反応を引き起こします。ペプチドの安定性と酵素分解に対する耐性は、その機能特性をさらに高め、受容体生物学の研究対象として注目されています。 | ||||||
[Pro9] Substance P | 104486-69-3 | sc-396074 sc-396074A | 500 µg 2.5 mg | $75.00 $188.00 | ||
Pro9 Substance Pは、ニューロキニン-1受容体(NK-1R)に対する高い特異性を特徴とするニューロペプチドアナログです。その独特なアミノ酸置換は、選択的な受容体活性化を促進し、特定の細胞内シグナル伝達経路を誘発します。この化合物は、受容体の二量体化を促進し、下流への影響を調節する明確な分子相互作用を示します。さらに、その構造的弾力性は生物活性の持続に寄与し、受容体媒介シグナル伝達メカニズムの研究対象として非常に魅力的な化合物となっています。 |