Neuregulin-2 アクチベーター
一般的なNeuregulin-2活性化剤としては、特に、フォルスコリンCAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、D-エリスロ-エスフィンゴシン-1-ホスフェートCAS 26993-30-6、イオノマイシンCAS 56092-82-1およびIBMX CAS 28822-58-4が挙げられる。
Neuregulin-2活性化物質には、個別のシグナル伝達経路を通してNeuregulin-2の機能的活性を高める多様な化合物が含まれる。アデニル酸シクラーゼ刺激剤であるフォルスコリンとホスホジエステラーゼ阻害剤であるIBMXは、どちらも細胞内のcAMPを上昇させ、次にPKAを活性化する。このカスケードは、Neuregulin-2シグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化につながり、それによって神経細胞の発達と機能におけるNeuregulin-2の役割を増幅する。Neuregulin-2活性化剤は、様々なシグナル伝達経路の中で、特異的かつ間接的なメカニズムによってNeuregulin-2の機能的活性を増強する化合物の集合体である。cAMPレベルを上昇させる能力で知られるフォルスコリンと、cAMPの分解を防ぐIBMXは、どちらもプロテインキナーゼA（PKA）の活性を高める働きをする。このPKAの活性化は、その後のリン酸化イベントにつながり、Neuregulin-2のシグナル伝達環境を強化し、神経細胞のコミュニケーションと成長における役割を促進する。さらに、イオノマイシンやA23187のようなイオノフォアを介した細胞内カルシウムシグナルの促進は、Neuregulin-2が影響を及ぼす可能性のあるカルシウム依存性経路を直接サポートし、その機能的活性の増強につながる。
同様に、エピガロカテキンガレート（EGCG）とゲニステインは、受容体チロシンキナーゼ活性を調節することによって、他の経路からの競合阻害を減少させ、ニューレグリン-2シグナル伝達にとってより好ましい環境を作り出す。加えて、スフィンゴシン-1-リン酸やアナンダミドのような脂質シグナル受容体に関与する化合物は、Neuregulin-2の影響を受ける経路の協力者として知られているPI3K/ACT経路を増強し、間接的にその活性を上昇させる可能性がある。PMAのような化合物によるプロテインキナーゼC（PKC）の活性化は、さらにNeuregulin-2経路にリン酸化の手がかりを与える。LY294002によるPI3Kの戦略的阻害とPD98059によるMEKの戦略的阻害は、Neuregulin-2が関与する並行または代償経路の活性化を促進するように、細胞シグナル伝達のダイナミクスを変化させるかもしれない。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、cAMPレベルを増加させる。cAMPの上昇はPKAを活性化し、ニューレグリン-2が関与する経路の受容体やシグナル伝達タンパク質などの下流標的のリン酸化を促し、その結果、その機能活性が強化される。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは強力な抗酸化物質であり、いくつかの受容体チロシンキナーゼを阻害し、神経細胞の成長と発達に関連するシグナル伝達経路に影響を与えることが示されている。これにより、神経成長因子が作用するシグナル伝達環境が促進され、神経成長因子-2の活性が高まる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に結合し、PI3K/AKT経路の活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始します。このPI3K/AKT経路は、ニューレグリン-2が関与する経路と交差することが知られており、これによりニューレグリン-2の機能活性が高まります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウム濃度を増加させます。カルシウム濃度の上昇は、さまざまなカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、ニューレグリン-2に直接関わるシグナル伝達経路と交差してこれを活性化する可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPレベルを増加させる。これは、フォルスコリンと同じシグナル伝達カスケードを間接的に刺激することで、ニューレグリン-2の活性を高める可能性がある。これにより、ニューレグリン-2経路のタンパク質の潜在的なリン酸化がもたらされる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、このPKCは複数のシグナル伝達経路に関与しています。 PKCの活性化は、ニューレグリン-2が関与する経路の一部であるタンパク質のリン酸化につながり、それによってその活性が強化されます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kが阻害されると代替経路の活性化が増加します。この経路には、ニューレグリン-2が関与する経路も含まれる可能性があり、これにより間接的にその機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、Neuregulin-2に関与する可能性のある並列シグナル伝達経路を活性化し、それによってNeuregulin-2の活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様にカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムを亢進させ、ニューレグリン-2が関与するシグナル伝達経路を活性化させ、その結果、ニューレグリン-2の活性を増加させる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤です。競合シグナル伝達経路を阻害することで、Neuregulin-2が関与する経路の負の調節効果を減少させ、Neuregulin-2の機能活性を増強する可能性があります。 | ||||||