NCCRP1の阻害剤の作用機序は多様であり、それぞれがNCCRP1の機能的活性にもっともらしく関連する異なる経路に影響を及ぼす。WortmanninやLY294002のようなPI3K阻害剤は、細胞増殖と生存の鍵となるmTORシグナル伝達の上流制御因子を標的とする。この経路を阻害すると、NCCRP1がmTOR関連過程に関与している場合、NCCRP1活性が低下する可能性が高い。ラパマイシンは、mTORC1を直接標的とすることにより、このカテゴリーに加わり、細胞増殖制御におけるその役割により、NCCRP1活性が低下する可能性をさらに増大させる。
PD98059やU0126などのMEK阻害剤やp38 MAPK阻害剤SB203580は、細胞の増殖、分化、ストレスに対する反応に重要なMAPK経路を破壊する。この経路の抑制は、特にNCCRP1がその実行にMAPK/ERKやp38 MAPKに依存するシグナル伝達カスケードに関与している場合、NCCRP1活性の間接的な低下につながる可能性がある。JNK阻害剤SP600125は、ストレス、炎症、アポトーシスに対する細胞応答に重要なストレス活性化プロテインキナーゼ/Jun N末端キナーゼ経路を阻害することによっても、間接的にNCCRP1に影響を与える可能性がある。もしNCCRP1がこれらのストレス応答経路に直接的あるいは間接的に関与しているのであれば、JNKシグナル伝達の阻害はNCCRP1の活性を低下させる可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
チロシンキナーゼ阻害剤は、BCR-ABL、c-KIT、およびPDGFRを標的とします。NCCRP1がこれらのキナーゼの下流のシグナル伝達経路に関与している場合、イマチニブはこれらの経路の抑制によりNCCRP1活性を低下させます。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
ユビキチン化タンパク質の分解を防ぐ可逆的プロテアソーム阻害剤であり、細胞周期停止およびアポトーシスを引き起こす可能性がある。NCCRP1の機能安定性またはターンオーバーがユビキチン-プロテアソーム系と関連している場合、MG132はプロテアソーム活性を阻害することで間接的にNCCRP1を阻害する可能性がある。 |