NBPF10の化学的阻害剤には、タンパク質の制御と活性に関与する主要な酵素やシグナル伝達経路を標的とするいくつかの化合物が含まれています。スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、NBPF10のリン酸化を阻害してその機能を抑制する。同様に、LY294002とウォートマニンは、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害する。PI3Kは酵素であり、阻害されるとPI3K経路内のタンパク質のリン酸化状態を低下させる。これにはNBPF10も含まれる可能性がある。これにより、キナーゼシグナル伝達に関連するNBPF10の活性が失われる。ラパマイシンは、NBPF10が関与している可能性がある経路の中心分子であるmTOR(mechanistic target of rapamycin)を直接阻害する。ラパマイシンによるmTORの阻害は、NBPF10が関与するこの経路を抑制し、その機能を効果的に阻害することができる。
さらに、PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の上流で作用する、増殖因子活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)を選択的に阻害する。この経路は、NBPF10の機能に影響を与える可能性がある。これらの化合物によるMEKの阻害は、NBPF10がこの経路の下流の構成要素である場合、NBPF10の活性を低下させる可能性があります。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を標的としており、これらはどちらもストレス活性化シグナル伝達経路の一部です。これらのキナーゼを阻害すると、NBPF10の機能がこれらの経路によって制御されている場合、NBPF10の活性が低下する可能性があります。トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を阻害し、NBPF10タンパク質の近傍のヒストンのアセチル化状態を変化させ、その結果、その活性を阻害する可能性があります。MG132はユビキチン-プロテアソーム系を阻害し、ミスフォールディングまたは異常なNBPF10タンパク質の蓄積を促し、それらのタンパク質は分解の対象となります。Alsterpaulloneはサイクリン依存性キナーゼを阻害し、NBPF10のリン酸化に関与している場合、阻害によりNBPF10の活性が低下します。最後に、Bisindolylmaleimide IはプロテインキナーゼCを標的としており、プロテインキナーゼCがNBPF10の活性化または安定化に関与している場合、この酵素の阻害はNBPF10の活性の低下につながる可能性があります。各化学物質はそれぞれ独自の作用機序を持っていますが、調節キナーゼおよび関連経路を阻害することで、最終的にはNBPF10の阻害に集約されます。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、プロテインキナーゼC(PKC)の強力かつ選択的な阻害剤である。NBPF12は、その機能にとって重要なリン酸化反応にPKCに依存している可能性がある。PKCの阻害は、リン酸化依存性の活性化または局在化を妨げることで、NBPF12活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤である。PI3Kシグナル伝達は多くの細胞の生存および成長経路に不可欠であるため、LY294002による阻害は、PI3K依存性のシグナル伝達カスケードを抑制することで、下流のエフェクター(NBPF12を含む可能性がある)の活性を低下させることができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤です。p38シグナル伝達経路を遮断し、特にNBPF12がストレス反応や炎症関連のシグナル伝達に関与している場合は、NBPF12の活性に不可欠な経路である可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の上流にあるMAPキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤です。MEKを阻害することで、ERKの活性化を防ぐことができ、もしNBPF12がERKシグナル伝達経路の一部である場合には、その活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であり、JNKはさまざまな細胞プロセスを制御する役割を担っています。JNKの阻害は、NBPF12の機能がJNK媒介シグナル伝達経路に依存している場合、NBPF12活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、PD98059と機能的には類似していますが、化学的には異なる別のMEK阻害剤です。MEK1/2を阻害し、その結果ERKシグナル伝達を阻害し、この経路に依存するNBPF12活性を潜在的に減少させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの強力な阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、NBPF12の活性に重要であると思われる下流のシグナル伝達を阻害し、その機能的活性を低下させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖と代謝の主要な調節因子である mTOR を阻害します。mTOR を阻害することで、特に NBPF12 が細胞増殖プロセスに関与している場合、NBPF12 が関与している可能性のあるシグナル伝達経路を変化させることができます。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。Srcキナーゼの阻害は、NBPF12が関与する可能性があるチロシンリン酸化事象に依存するシグナル伝達経路を遮断することで、NBPF12の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、Rho-associated protein kinase (ROCK) の選択的阻害剤です。NBPF12の活性が、ROCKによって媒介されるアクチン細胞骨格の再編成を伴う経路によって制御されている場合、Y-27632による阻害はNBPF12の活性の低下につながります。 |