NAT-16阻害剤

メチマゾールは甲状腺ペルオキシダーゼ阻害剤として作用し、甲状腺ホルモンの合成に影響を与えます。 NAT-16の活性は、アセチル化プロセスに影響を与える代謝およびホルモンバランスの変化により、間接的に影響を受ける可能性があります。

バルプロ酸ナトリウムはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。一般的にアセチル化を促進しますが、クロマチン構造への影響は間接的にNAT-16遺伝子の発現に影響し、その結果、タンパク質の機能にも影響する可能性があります。

インドメタシンは非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）であり、シクロオキシゲナーゼを阻害します。これによりプロスタグランジンレベルが変化し、細胞のアセチル化パターンに影響を与えることで間接的に NAT-16 に影響を与える可能性があります。

クロルプロマジンは抗精神病薬で、ドーパミンやその他の受容体を遮断し、神経伝達物質レベルを変化させ、間接的にNAT-16に関連するアセチル化過程に影響を与える可能性がある。

ジスルフィラムはアセトアルデヒド脱水素酵素を阻害する。アセトアルデヒド代謝を変化させることにより、細胞内のアセチル-CoAレベルに影響を与え、NAT-16アセチルトランスフェラーゼ活性に間接的な影響を与える可能性がある。

クリオキノールは金属をキレート化し、金属酵素を阻害します。これは金属補酵素依存性酵素に影響を及ぼし、細胞経路の変化につながる可能性があり、間接的にNAT-16の活性に影響を及ぼす可能性があります。

アミオダロンは、デヨージナーゼの阻害を通して甲状腺ホルモン代謝に影響を与える。甲状腺ホルモンは代謝過程を調節するので、このことは間接的にアセチル化におけるNAT-16の役割に影響を与える可能性がある。

レセルピンは小胞モノアミン輸送体を不可逆的にブロックし、神経伝達物質の貯蔵に影響を与え、NAT-16が関与している可能性のある細胞経路を変化させる。