NARF活性化剤は、様々なユニークで特異的なシグナル伝達経路や生物学的プロセスを通して、NARFタンパク質の機能活性を間接的に刺激する多様な化合物からなる。フォルスコリンやIBMXなどの化合物は、cAMPを含む環状ヌクレオチドの細胞内レベルを上昇させ、PKAを活性化する。活性化されたPKAは、NARFに関連するシグナル伝達経路に影響を与える基質をリン酸化し、NARFの機能活性を高める。同様に、PMAはPKC活性化因子として、NARFのシグナル伝達と交差する可能性のある下流のタンパク質をリン酸化して調節し、NARFの活性を高める。エピガロカテキンガレートは、特定のキナーゼを阻害し、PI3K阻害剤LY294002とWortmanninは、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを変化させ、負の調節を緩和し、NARFの活性化を促進する可能性がある。
U0126はMEK-ERKシグナル軸を破壊し、NARFをERKによる負の制御から解放する可能性がある。脂質シグナル伝達メディエーターであるスフィンゴシン-1-リン酸とSERCAポンプ阻害剤であるタプシガルギンは、それぞれ脂質とカルシウム依存性の細胞内シグナル伝達機構を調節し、NARFの活性増強につながる。Genisteinはチロシンキナーゼ活性を阻害し、Staurosporineは広範なキナーゼ阻害を介して、競合的リン酸化事象を減少させ、それによってNARF経路がより活性化することを可能にするかもしれない。さらに、A23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、NARFの機能増強に重要なカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することができる。総合すると、これらの化合物は、特定のシグナル伝達分子や経路を標的とすることで、NARFの発現をアップレギュレートしたり直接活性化したりすることなく、間接的にNARFの活性化と機能増強を促進する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは、細胞内 cAMP レベルを増加させることで、プロテインキナーゼ A(PKA)を活性化することができます。 PKA は、NARF タンパク質の機能経路の活性化に関与するさまざまな基質をリン酸化することができます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン(IBMX)は、ホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を防ぎ、それらの蓄積を促す。これらの環状ヌクレオチドの濃度が高まると、PKAまたはPKGの活性が強化され、間接的にNARFの機能が強化される可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) は、プロテインキナーゼC (PKC) の活性化因子です。 PKCの活性化は、下流の標的のリン酸化と活性化につながり、特定のシグナル伝達経路におけるNARF活性を強化する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート(EGCG)は、ある種のプロテインキナーゼを阻害することが知られており、その結果、NARFの負の制御が減少し、間接的に活性が高まる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害すると、細胞内シグナル伝達経路のバランスが変化し、別の経路でNARFの活性が増強される可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、LY294002と同様に、NARFの活性化を促進するようにシグナル伝達経路を変化させることができる。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介して様々なシグナル伝達経路を調節し、下流のシグナル伝達分子に影響を与えることでNARFの活性化につながる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、NARFの活性を増強するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、競合的リン酸化を減少させ、阻害されにくいシグナル伝達経路を通してNARFの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であり、NARFの負の制御因子である特定のキナーゼの阻害を解除することで、NARF経路の選択的活性化につながる可能性がある。 |