Naphthalenes
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-Vinylanthracene | 2444-68-0 | sc-254918 | 1 g | $66.00 | ||
ナフタレン誘導体である1-ナフトアルデヒドは、求核付加反応を促進する反応性のカルボニル基を有しており、有機合成において重要な役割を果たします。その平面構造は強力なπ-π相互作用を促進し、さまざまな化学環境下での安定性と反応性を高めます。この化合物は縮合反応に参加することができ、多様な炭素骨格の形成につながります。さらに、その独特な電子特性は光化学プロセスにおける役割にも寄与しています。 | ||||||
1-Naphthaldehyde | 66-77-3 | sc-237587 | 25 g | $56.00 | ||
(1S,4S)-2-ナフタレン-2-イルメチル-2,5-ジアザ-ビシクロ[2.2.1]ヘプタン・ジトリフルオロ酢酸は、その二環構造により興味深い分子間相互作用を示し、立体障害を強化し、反応性に影響を与えます。トリフルオロ酢酸部分は強い電子求引効果をもたらし、酸性度を変え、独特な反応経路を促進します。この化合物の水素結合への関与能力と独特なコンフォメーションの柔軟性は、反応速度論と分子動力学の研究対象として非常に興味深いものです。 | ||||||
(1S,4S)-2-Naphthalen-2-ylmethyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane di-trifluoro-acetic acid | 845866-75-3 | sc-320360 | 1 g | $785.00 | ||
1-アミノ-2-メチルナフタレン塩酸塩は、ナフタレン骨格が独特であることが特徴で、これによりπ-πスタッキング相互作用が促進され、さまざまな環境下での安定性が向上します。アミノ基の存在により水素結合が可能となり、溶解性と反応性に影響を与えます。塩酸塩の形態ではイオン性が強まり、求核置換反応における独特な経路を促進します。この化合物の電子特性と立体配座の多様性は、分子の挙動と反応速度を研究する上で非常に興味深い対象となります。 | ||||||
6-Fluoro-2-tetralone | 29419-14-5 | sc-460504 | 250 mg | $94.00 | ||
6-フルオロ-2-テトラロンは、その独特な二環構造により、大きな立体障害が起こり、反応性プロファイルに影響を与えます。フッ素原子の存在により求電子性が強まり、さまざまな反応において求核攻撃が容易になります。さらに、この化合物は分子内水素結合を形成することができ、コンフォメーションの安定性に影響を与えます。また、その独特な電子特性により選択的な官能基化が可能となり、多様な合成経路の候補として注目されています。 | ||||||
Deoxyshikonin | 43043-74-9 | sc-487647 | 20 mg | $400.00 | ||
ナフタレン誘導体であるデオキシシコニンは、共役π電子系による興味深い電子特性を示し、効果的な共鳴安定化を可能にします。この特性により、求電子芳香族置換反応における反応性が向上します。さらに、この化合物の疎水性は、非極性環境における凝集挙動に影響を与え、独特な自己集合パターンをもたらします。また、その明確な立体化学は、他の分子との相互作用を決定する上で重要な役割を果たし、反応経路や反応速度に影響を与えます。 | ||||||
Permanent Orange | 3468-63-1 | sc-489787 | 25 g | $226.00 | ||
パーマネントオレンジは、強固な発色団構造を持つことで知られる、鮮やかなナフタレン誘導体です。その平面幾何学構造により、効果的なπ-πスタッキングが可能となり、安定性が向上し、光学特性に影響を与えます。この化合物は、特に求電子置換反応において、その電子豊富な性質が重要な役割を果たす、独特な反応パターンを示します。さらに、その疎水性特性は、非極性溶媒における挙動に影響を与え、他の化合物との分配や相互作用に影響を与えます。 | ||||||
4-Hydroxy-7-methylamino-2-naphthalenesulfonic acid | 22346-43-6 | sc-352418B sc-352418 sc-352418A | 1 g 5 g 25 g | $81.00 $300.00 $1200.00 | ||
4-ヒドロキシ-7-メチルアミノ-2-ナフタレンスルホン酸はナフタレン誘導体としてユニークな性質を示し、特にスルホン酸基によって極性溶媒への溶解性が向上する。この化合物は強い分子間水素結合を形成することができ、親電子芳香族置換反応における反応性に影響を与える。その構造的特徴は選択的な官能基化を可能にし、複雑な有機骨格の開発において重要な役割を果たす。 | ||||||
Sodium 1-Naphthaleneacetate | 61-31-4 | sc-296386 sc-296386A | 25 g 500 g | $102.00 $286.00 | 2 | |
ナトリウム 1-ナフタレンアセテートは、芳香族構造により興味深い特性を示します。この芳香族構造は、分子凝集に影響を与える可能性があるπ-πスタッキング相互作用を可能にします。この化合物の陰イオン性により、金属イオンと安定した複合体を形成するなど、多様な配位化学反応に参加することができます。さらに、その溶解性は疎水性のナフタレン部分の影響を受け、さまざまな溶媒系における反応速度を変化させる可能性があるため、材料科学や触媒作用の研究対象として非常に興味深いものとなっています。 | ||||||
3-(1-Naphthyl)-DL-alanine | 28095-56-9 | sc-288622 sc-288622A sc-288622B | 1 g 5 g 25 g | $113.00 $473.00 $2600.00 | ||
3-(1-ナフチル)-DL-アラニンは、そのナフチル基がπ-スタッキング相互作用の能力を高めるため、興味深い立体化学的性質を示す。この化合物のユニークな構造は、様々な基質との選択的結合を容易にし、反応経路や反応速度に影響を与える。また、両親媒性であることが溶解性プロファイルに寄与し、溶液中の凝集挙動に影響を与え、多様な環境における分子間相互作用のダイナミクスを変化させる可能性がある。 | ||||||
1-Aminomethyl-naphthalen-2-ol hydrochloride | 7523-34-4 | sc-287077 sc-287077A | 100 mg 250 mg | $120.00 $220.00 | ||
1-アミノメチル-ナフタレン-2-オール塩酸塩は、ナフタレン誘導体として興味深い特性を示します。ヒドロキシル基による強力な水素結合の形成能力が特徴です。この化合物はπ-πスタッキング相互作用に関与することができ、さまざまな環境下での安定性を高めます。その独特なアミン機能により、求電子芳香族置換反応において求核攻撃が可能となり、反応経路と反応速度に影響を与えます。塩酸塩の形態は溶解度を高め、多様な化学システムにおける相互作用を促進します。 | ||||||