N-SMase2阻害剤
一般的なN-SMase2阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 431542 CAS 301836-41-9、U-0126 CAS 109511-58-2およびRapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
N-SMase2、別名ニュートラルスフィンゴミエリナーゼ2は、スフィンゴミエリン代謝および細胞シグナル伝達経路に関与する酵素です。その主な機能は、膜脂質であるスフィンゴミエリンをセラミドとホスホコリンに加水分解することです。この酵素反応は、細胞膜の構造と機能の調節に重要な役割を果たし、アポトーシス、炎症、ストレス応答などのさまざまな細胞プロセスにも関与しています。N-SMase2は主にゴルジ体およびエンドソーム区画に局在し、スフィンゴミエリンを含む膜に作用してシグナル伝達カスケードに関与する生理活性脂質であるセラミドを生成します。
N-SMase2の活性の阻害は、さまざまなメカニズムを通じて起こり、酵素の機能および下流のシグナル伝達経路を妨げます。一般的な阻害メカニズムの一つは、阻害剤がN-SMase2の活性部位に直接結合し、スフィンゴミエリンサブストレートとの相互作用を妨げることです。さらに、N-SMase2の活性を調節する上流のシグナル伝達経路、例えば受容体媒介シグナル伝達や細胞内カルシウムレベルの調節を通じて阻害が起こることもあります。別の阻害メカニズムとしては、N-SMase2の局在や酵素活性に必要な翻訳後修飾に干渉することが挙げられます。N-SMase2を阻害することにより、セラミドの生成が減少し、細胞シグナル伝達および生理的応答に変化が生じます。その結果、N-SMase2の阻害は、スフィンゴ脂質代謝の異常に関連する疾患、例えば神経変性疾患、癌、炎症性状態に影響を与える可能性があります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、細胞の生存と成長に重要なPI3K/AKT/mTOR経路の主要な酵素であるPI3Kの強力な阻害剤である。LY294002によるPI3Kの阻害は、下流のシグナル伝達を混乱させ、細胞成長シグナルを変化させることでNSMA2関連のプロセスに影響を及ぼし、間接的にNSMA2活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部であるMEKの選択的阻害剤である。この経路は細胞の増殖と分化に関与している。PD98059によるMEKの阻害はシグナル伝達カスケードに影響を及ぼし、転写活性を変化させることで遺伝子発現の調節におけるNSMA2の役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542はTGF-βシグナル伝達経路の主要構成要素であるTGF-β受容体を選択的に阻害する。この経路は細胞の分化と増殖に影響を与える。この受容体を阻害することにより、SB431542は細胞環境と成長因子への反応を変えることで間接的にNSMA2活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、PI3K/AKT/mTOR経路に影響を与えます。mTORは細胞の成長と増殖の中心的な調節因子です。mTORを阻害することで、ラパマイシンは細胞の成長と生存シグナル伝達経路の変化を通じて間接的にNSMA2の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるJNKの阻害剤です。JNKは遺伝子発現とアポトーシスの制御に関与しています。SP600125によるJNKの阻害は、ストレス応答経路と遺伝子発現プロファイルに影響を与えることで、間接的にNSMA2活性を調節する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K/AKT/mTOR経路に影響を与える強力なPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、Wortmanninは成長と生存に関わる細胞シグナル伝達を妨害し、細胞環境と遺伝子発現パターンを変化させることでNSMA2に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244としても知られるSelumetinibは、選択的MEK1/2阻害剤である。これはMAPK/ERK経路を標的とし、細胞増殖と生存に影響を与える。SelumetinibによるMEK1/2の阻害は、成長と分化に関与する細胞シグナル伝達を調節することで間接的にNSMA2活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、主にBCR-ABLおよびSRCファミリーキナーゼを標的とする。 複数のキナーゼを阻害することで、さまざまなシグナル伝達経路に影響を及ぼし、特に細胞増殖と生存において細胞シグナル伝達環境を変化させることでNSMA2に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、MAPK/ERK経路に影響を与えるMEK阻害剤です。MEKを阻害することで、トラメチニブは細胞増殖および分化シグナルを調節し、遺伝子発現および細胞シグナル伝達の変化を通じて間接的にNSMA2の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは EGFR 阻害剤であり、細胞増殖と生存に関連する経路に影響を及ぼします。EGFR を阻害することで、ゲフィチニブはさまざまな細胞プロセスを調節し、細胞増殖と分化に関与するシグナル伝達経路を変化させることで、NSMA2 に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||