ミオシンId阻害剤は、ミオシンIdアイソフォームを特異的に標的とする、独特な化学化合物群である。ミオシンは、主にアクチンフィラメントに沿った機械的力と運動の生成など、さまざまな細胞プロセスに関与するモータータンパク質である。ミオシンIdアイソフォームはミオシンファミリー内のサブタイプであり、その阻害は細胞生物学および分子薬理学の分野で関心を集めている。構造的には、ミオシンIdは他のミオシンアイソフォームと区別できる特徴的な特徴を持っており、このサブタイプと選択的に相互作用するように調整された阻害剤が開発されている。
これらの阻害剤は通常、ミオシンIdの酵素活性を妨害することで作用を発揮する。この酵素活性は、ATP を ADP と無機リン酸に分解するもので、化学エネルギーを機械的エネルギーに変換するのを助ける。 ミオシンIdの阻害剤は、このプロセスを妨害し、タンパク質の機能を調節し、その結果、ミオシン媒介プロセスに依存する細胞活動に影響を与える。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
ミオシンIIに選択的に結合し、そのATPアーゼ活性を阻害し、ミオシンIIの運動を抑制する。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ミオシン軽鎖キナーゼを阻害し、ミオシン軽鎖のリン酸化を低下させ、収縮を抑制する。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ミオシン軽鎖のリン酸化に関与するROCKを阻害し、ミオシンを介した収縮を抑制する。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
カルモジュリン拮抗薬で、ミオシン軽鎖キナーゼ活性を阻害し、ミオシン機能を阻害する。 | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $41.00 $76.00 $158.00 $280.00 | ||
ミオシンATPアーゼ活性を低下させ、ミオシン機能を低下させる。 | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
ROCKを阻害し、ミオシン軽鎖のリン酸化とミオシンを介する機能に影響を及ぼす。 | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
ホルミンを介したアクチン重合を阻害し、間接的にミオシン活性に影響を与える。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
ミオシンIIのATPアーゼ活性を阻害し、非ステレオアイソマーと類似している。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
アクチンと結合してその重合を妨げ、間接的にアクチンと相互作用するミオシンの能力に影響を与える。 | ||||||