MYH4阻害剤
一般的なGPR55活性化剤には、パルミトイルエタノールアミド CAS 544-31-0、AM-251 CAS 183232-66-8、オレイルエタノールアミド CAS 111-58-0、ABN-CBD CAS 22972-55-0、およびアナンダミド CAS 94421-68-8などがあるが、これらに限定されない。
MYH4阻害剤は、MYH4タンパク質の活性を標的として阻害するように設計された特定の化学物質群に属します。MYH4はミオシン重鎖4としても知られ、筋肉の収縮において重要な役割を果たすモータータンパク質です。骨格筋細胞の太いフィラメントの構成要素であり、ATP から化学エネルギーを機械的仕事に変換する役割を担い、筋肉の収縮と運動につながります。
MYH4 阻害剤は、MYH4 タンパク質を標的として、アクチンフィラメントと相互作用し、筋肉収縮時に力を発生させる能力を妨害することで作用します。これにより、これらの阻害剤は筋細胞の収縮特性を調節し、筋機能に影響を与える可能性があります。MYH4とその阻害剤の作用機序を解明し、筋生理学におけるその意義を明らかにするために、現在も研究が進められています。MYH4阻害剤の研究は、筋収縮と機能の複雑なメカニズムの理解を深める上で重要な研究分野です。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Blebbistatinは、アクチンとの相互作用を妨げることでミオシンIIの活性を阻害する低分子です。ミオシンIIのモータードメインを特異的に標的とし、アクチンとミオシンのクロスブリッジの形成を減少させ、筋肉の収縮を阻害します。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）の選択的阻害剤であり、ミオシン軽鎖のリン酸化を減少させることで間接的にミオシンIIの活性に影響を与えます。これによりミオシンIIの活性が低下し、筋肉の収縮性が損なわれます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、強力かつ選択的なRho-associated protein kinase（ROCK）阻害剤であり、ミオシン軽鎖のリン酸化の調節を介して間接的にミオシンIIの活性に影響を与えます。これにより、平滑筋および非筋細胞におけるミオシンII媒介収縮力が低下します。 | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
CK-666は、アクチン線維の分岐に関与するアクチンの核形成因子であるArp2/3複合体の特異的阻害剤です。 CK-666はMYH4を直接標的とするものではありませんが、アクチン細胞骨格の動態に影響を与える可能性があり、筋細胞におけるMYH4依存性プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
BTS | 1576-37-0 | sc-202087 sc-202087A sc-202087B | 5 mg 250 mg 5 g | $20.00 $51.00 $160.00 | 1 | |
BTS（N-ベンジル-p-トルエンスルホンアミド）は、ミオシンIIおよびミオシンVの両方に影響を与える広域スペクトルのミオシン阻害剤です。ミオシンのATPアーゼ活性とアクチン結合を阻害し、アクチンとミオシンの相互作用を阻害し、ミオシンに依存する細胞機能を破壊します。 | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
Thiazovivinは、ミオシン軽鎖のリン酸化を調節することで間接的にミオシンIIの活性に影響を与えるROCKの選択的阻害剤です。アクチン-ミオシンのクロスブリッジ形成と細胞収縮性を低下させ、筋細胞におけるMYH4依存性の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9はミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）の阻害剤であり、ミオシン軽鎖のリン酸化を減少させることで間接的にミオシンIIの活性に影響を与えます。これによりミオシンIIの活性が低下し、筋肉の収縮性が損なわれます。 | ||||||
CK-689 | 170930-46-8 | sc-507371 | 25 mg | $312.00 | ||
CK-689は、アクチン線維の分岐に関与するアクチン核形成因子であるArp2/3複合体の特異的阻害剤です。MYH4を直接標的とするわけではありませんが、CK-689はアクチン細胞骨格の動態に影響を及ぼす可能性があり、筋肉細胞におけるMYH4依存性プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | $160.00 | ||
CK-869は、アクチンフィラメントの分岐に関与するアクチンの核形成因子であるArp2/3複合体の特異的阻害剤です。MYH4を直接標的とするものではありませんが、CK-869はアクチン細胞骨格の動態に影響を及ぼし、筋肉細胞におけるMYH4依存性プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||