Myc1は、多くの文脈で単にMycと呼ばれることが多いが、細胞成長、増殖、分化、アポトーシスを含むいくつかの細胞プロセスの制御に重要な役割を果たす転写因子である。Mycはヘリックス-ループ-ヘリックス・ロイシンジッパー・モチーフを持つことで知られるMycファミリーの一員であり、DNAと結合し遺伝子発現を制御する。Myc1はMaxと呼ばれる別のタンパク質とヘテロ二量体を形成することで機能し、この二量体化によってMycと特定のDNA配列との結合が促進され、標的遺伝子の転写調節につながる。細胞の運命を支配する上で中心的な役割を担っていることから、Myc1の発現と活性は、正常な生理的条件下では厳密に制御されている。しかしながら、Myc1の機能や発現の異常は、制御不能な細胞増殖につながる。
Myc1阻害剤は、Myc1を特異的に標的とし、その機能を調節するように設計された特殊な化合物群である。これらの阻害剤は、Myc-Max相互作用を破壊し、Myc1が標的DNA配列に結合するのを妨げ、あるいはMyc1の転写活性を阻害することによって機能する。そうすることで、この転写因子が媒介する下流への影響を効果的に弱めることができる。Myc1の戦略的阻害は、Myc1が制御する無数の細胞プロセスを制御するメカニズムを提供する。細胞運命の決定におけるMyc1の広範な意味合いと発癌性形質転換との関連を考えると、Myc1阻害剤の可能性を理解し利用することは、細胞制御と成長制御の分子的な複雑さについてのより深い洞察を提供することができる。これらの阻害剤の研究と開発は、分子生物学と細胞研究の領域において極めて重要であり、様々な生物学的背景におけるMyc1の微妙な役割を解明するためのツールを提供するものである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $79.00 $131.00 $236.00 $418.00 | 9 | |
Maxとの相互作用を阻害することによりc-Mycを阻害し、Myc-Max転写活性化因子複合体の形成を阻害する。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BETブロモドメインを標的とし、いくつかのがん種でc-Myc発現のダウンレギュレーションをもたらす。 | ||||||
KJ Pyr 9 | 581073-80-5 | sc-507276 | 5 mg | $140.00 | ||
c-MycとCBPのKIXドメイン間の相互作用を阻害し、c-Mycの転写活性に影響を与えます。 | ||||||
Myci975 | 2289691-01-4 | sc-507277 sc-507277A sc-507277B | 100 mg 250 mg 1 g | $420.00 $950.00 $3219.00 | ||
転写活性化を阻害することによりc-Mycを阻害するように設計されている。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
サイクリン依存性キナーゼ阻害剤で、間接的にc-Mycの安定性と活性に影響を与える。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤は、ある種の細胞においてc-Mycのダウンレギュレーションを引き起こす。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
広範なCDK阻害剤で、転写制御因子を阻害することにより間接的にc-Mycレベルに影響を与える。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC阻害剤は、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させることにより、間接的にc-Mycの発現に影響を与える。 | ||||||