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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-Nitrosopiperazine-d8 | 1330180-56-7 | sc-391368 | 2.5 mg | $367.00 | ||
N-ニトロソピペラジン-d8は、細胞高分子と相互作用できる活性窒素種を生成する能力を特徴とする、突然変異誘発研究において注目すべき化合物である。その同位体標識により、生体系における代謝経路や反応速度を正確に追跡することができる。この化合物のユニークな構造は、核酸との安定な付加体の形成を促進し、突然変異誘発のメカニズムや、遺伝的完全性に対するニトロソ化ストレスの影響についての洞察を提供する。 | ||||||
8-Nitroguanine | 168701-80-2 | sc-202439 | 1 mg | $122.00 | 5 | |
8-ニトログアニンは突然変異誘発研究において重要な化合物であり、強力なDNA病変としての役割で知られている。これはグアニンと反応性窒素種との反応によって形成され、核酸にニトロ基を取り込ませる。この修飾は塩基対を破壊し、DNA複製の際の誤取り込みを促進する。その明確な反応性と酸化ストレスを誘発する能力により、突然変異誘発メカニズムや遺伝的安定性に対する環境要因の影響を研究するための貴重なツールとなる。 | ||||||
S-(−)-Cotinine Perchlorate | 1217692-15-3 | sc-220000 | 250 mg | $331.00 | ||
S-(-)-過塩素酸コチニンは、核酸とのユニークな相互作用を示し、突然変異誘発研究において極めて重要な化合物である。その構造は、DNA複製の忠実性を阻害する付加体の形成を促進する。この化合物の細胞成分との反応性は酸化ストレスを誘発し、鎖切断や突然変異を引き起こす可能性がある。その明確な経路と動態を探ることにより、研究者は突然変異誘発のメカニズムや環境ストレスが遺伝的完全性に及ぼす影響について洞察を得ることができる。 | ||||||
5-Bromo-2′-deoxyuridine | 59-14-3 | sc-290815 sc-290815A sc-290815B sc-290815C sc-290815D | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $49.00 $77.00 $83.00 $126.00 $589.00 | ||
5-ブロモ-2′-デオキシウリジンは、変異誘発研究における重要な化合物であり、複製中にDNAに取り込まれる能力で知られている。この置換はミスペア現象を引き起こし、最終的に点突然変異をもたらす。その臭素原子は親電子的相互作用を増強し、反応性中間体の形成を促進する。この化合物のユニークな速度論は、DNA修復メカニズムやハロゲン化ヌクレオシドがゲノムの安定性に与える影響を研究することを可能にし、変異原性プロセスに関する貴重な知見を提供する。 | ||||||
4-Aminobiphenyl | 92-67-1 | sc-216773 | 1 g | $71.00 | ||
4-アミノビフェニルは、DNA付加体形成に関与することが知られており、突然変異誘発研究において重要な化合物である。その芳香族構造はDNA塩基間のインターカレーションを促進し、変異原性事象の引き金となる構造的歪みをもたらす。この化合物は親電子性であるため、細胞高分子と反応し、細胞経路や遺伝子発現に影響を与える。この挙動は、発癌のメカニズムやDNA損傷に対する細胞応答の理解に役立つ。 | ||||||
Bis(2,4-diamino-5-methylphenyl)methane | 97-22-3 | sc-207370 | 100 mg | $330.00 | ||
ビス(2,4-ジアミノ-5-メチルフェニル)メタンは、核酸と安定な複合体を形成する能力を特徴とする、突然変異誘発研究において注目すべき化合物である。そのユニークなアミン基は水素結合相互作用を強化し、DNAのコンフォメーションの変化を促進する。この化合物は酸化ストレスを誘発し、活性酸素の発生を引き起こし、変異原性プロセスの一因となる。その反応性を研究することで、研究者は遺伝子変異や細胞修復経路の根底にある分子メカニズムについての洞察を得ることができる。 | ||||||
N-Nitroso-D,L-pipecolic Acid | 4515-18-8 | sc-219205 | 100 mg | $320.00 | ||
N-ニトロソ-D,L-ピペコール酸は突然変異誘発研究において重要な化合物であり、細胞高分子と相互作用する能力で知られている。そのニトロソ基はDNAをアルキル化する親電子種の形成を促進し、塩基修飾や鎖切断を引き起こす。この化合物のユニークな反応性プロファイルは、正常な細胞機能を破壊する特定の経路に関与することを可能にし、突然変異誘発メカニズムや遺伝的不安定性の動態に関する貴重な知見を提供する。 | ||||||
Nicotine Salicylate | 29790-52-1 | sc-219361 sc-219361A sc-219361B sc-219361C sc-219361D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $299.00 $465.00 $998.00 $1730.00 $2600.00 | ||
サリチル酸ニコチンは、DNAの求核部位と相互作用しうる反応性中間体を形成する能力を特徴とする、突然変異誘発研究において極めて重要な化合物である。そのユニークな構造はラジカル種の生成を促進し、酸化ストレスを誘導してDNA損傷を引き起こす。この化合物の独特な動力学的挙動は、突然変異誘発経路の探索を可能にし、遺伝的変化や環境ストレスに対する細胞応答のメカニズムに光を当てる。 | ||||||
Naphtho[2,3-a]pyrene | 196-42-9 | sc-228815 sc-228815A | 500 mg 100 mg | $408.00 $88.00 | ||
ナフト[2,3-a]ピレンは、強力な変異原性で知られる多環芳香族炭化水素である。その平面構造はDNA塩基対間にインターカレーションしやすく、正常な複製過程を阻害する。この化合物は活性酸素を発生させ、酸化的DNA損傷を引き起こす。その分子骨格のユニークな電子豊富領域が反応性を高めており、突然変異誘発経路や遺伝的不安定性の根本的なメカニズムを研究するための貴重なツールとなっている。 | ||||||
2,5-Furandicarboxylic Acid | 3238-40-2 | sc-220810 | 1 g | $92.00 | ||
2,5-フランジカルボン酸は、ユニークなフラン環構造を特徴とするジカルボン酸であり、生体系での反応性に寄与している。求核剤と安定な付加体を形成する能力により、様々な生化学的経路に関与し、遺伝物質の変化を引き起こす可能性がある。リコカルコンAは、カルボキシル基の電子吸引性によって親電子性が増強され、突然変異誘発作用や細胞内プロセスに影響を与える相互作用が促進される。 |