ムリノグロブリン2阻害剤は、ムリノグロブリン2またはその関連経路の活性に影響を与えることができる化学物質である。これらの阻害剤はムリノグロブリン2を直接標的とするのではなく、ムリノグロブリン2が制御すると予測されるプロテアーゼ活性や経路を阻害する。このような化学物質は、しばしばプロテアーゼの活性部位と不可逆的または可逆的な結合を形成したり、必要な金属イオンをキレートしたり、酵素活性を競合的に阻害するために基質構造を模倣したりする。これらの阻害剤の化学構造の多様性は、それらがプロテアーゼ活性に影響を与えるメカニズムの多様性を反映している。
E-64やロイペプチンのような阻害剤はシステインプロテアーゼを標的とし、AEBSFやベスタチンはそれぞれセリンプロテアーゼやアミノペプチダーゼに対してより活性が高い。ペプスタチンAはアスパラギン酸プロテアーゼに特異性が高く、ホスホラミドンは金属イオンをキレートすることによってメタロプロテアーゼを阻害する。MG-132やラクタシスチンなどのプロテアソーム阻害剤は、細胞内の複数のタンパク質の分解を阻害する能力で知られている。カルペプチンはカルパインを標的とし、マリマスタットは細胞外マトリックスのリモデリングに関与するMMPを阻害する。化学物質ではないが、α2-マクログロブリンは、プロテアーゼ阻害剤として作用するヒトでの類似した機能により、含まれている。これらの阻害剤には、様々な分子構造とメカニズムがあり、プロテアーゼ制御の複雑さと、ムリノグロブリン2が関与する可能性のあるタンパク質分解経路における介入の可能性を示している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
システインプロテアーゼの活性部位であるシステインに共有結合することにより、システインプロテアーゼを不可逆的に阻害する。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
活性部位セリンをスルホニル化することにより、セリンプロテアーゼを不可逆的に阻害する。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
活性部位に結合し、基質へのアクセスを妨げることによりアミノペプチダーゼを阻害する。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
メタロプロテアーゼの活性に必要な金属イオンをキレートして阻害する。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
活性部位と可逆的な共有結合を形成することにより、セリンおよびシステインプロテアーゼを阻害する。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
キモトリプシン様セリンプロテアーゼの活性部位に結合して阻害する。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソームを阻害する。プロテアソームは多くの細胞内タンパク質を分解する大きなプロテアーゼ複合体である。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
プロテアソームの活性部位であるスレオニンに不可逆的に結合することで、プロテアソームを特異的に阻害する。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
カルシウム依存性システインプロテアーゼであるカルパインの活性部位に結合して阻害する。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
基質の構造を模倣することにより、マトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)を阻害する。 | ||||||