Mumps阻害剤

一般的なムンプス阻害剤には、リバビリンCAS 36791-04-5、1-アダマンチルアミンCAS 768-94-5、アシクロビルCAS 59277-89-3、塩酸グアニジンCAS 50-01-1、クロロキンCAS 54-05-7などがあるが、これらに限定されるものではない。

ムンプスウイルス阻害剤は、ウイルス成分との直接的な相互作用、あるいは宿主の細胞機構を調節することによって、ムンプスウイルスのライフサイクルの様々な側面を阻害することができる化学物質である。リバビリンやミコフェノール酸のようなIMPDH阻害剤は、細胞内のGTPプールを減少させ、ウイルスRNA合成を効果的に阻害する。同様に、塩酸グアニジンはウイルスRNAポリメラーゼを直接阻害し、2'-C-メチルアデノシンはウイルスRNAの早期終結を引き起こす。クロロキンはエンドソームのpHをアルカリ化することによってエンドソーム融合を起こし、ウイルスゲノムの宿主細胞への侵入を阻害する。タンパク質を標的とする阻害剤のクラスでは、アマンタジンはM2イオンチャネル・タンパク質に結合することによってプロトンのフラックスを変化させ、ウイルスのアンコーティングを阻害する。シクロヘキシミドとネルフィナビルは、それぞれ真核生物の翻訳とウイルスのプロテアーゼを標的とし、ウイルスタンパク質の合成と成熟を阻止する。

おたふくかぜの複製を阻害するさらなる戦略は、宿主細胞のメカニズムを操作することにある。2-デオキシ-D-グルコースは解糖を阻害することで細胞のATPレベルを阻害し、ウイルスの集合と出芽を阻害する。レバミソールは宿主のT細胞応答を増強し、インターフェロン-γの産生を増加させ、免疫活性化によるウイルス複製をさらに阻害する。まとめると、おたふくかぜ治療薬はウイルスの複製と集合を阻害し、ウイルスの侵入と非コーティングの過程を阻害し、宿主の免疫反応を増強することによって作用する。各薬剤はおたふくかぜのライフサイクルの特定の段階において、ウイルス成分を標的とするか、宿主の細胞経路と相互作用することによって作用する。