MRP-S31阻害剤

エメチンは、トコンの根から抽出されるアルカロイドで、DNAに挿入しDNAトポイソメラーゼIIを阻害することでタンパク質合成を阻害することが知られています。MRP-S31はミトコンドリアリボソームプロセスに関与しているため、エメチンによるタンパク質合成装置の阻害はミトコンドリアリボソームの効率低下につながり、その結果、ミトコンドリアタンパク質翻訳におけるMRP-S31の役割を損なうことでMRP-S31を機能的に阻害します。

クロラムフェニコールは細菌の50Sリボソーム亜ユニットに結合し、ペプチジルトランスフェラーゼ活性を阻害することで作用する。MRP-S31はミトコンドリアリボソームの構成要素であるが、クロラムフェニコールは同様にミトコンドリアリボソームの機能に影響を与えることでミトコンドリアタンパク質合成を阻害し、それによってミトコンドリア内でのタンパク質翻訳へのMRP-S31の参加を妨げることでMRP-S31を機能的に阻害する。

テトラサイクリンは、30Sリボソーム亜ユニットに結合し、アミノアシルtRNAのリボソーム受容部位への付着を阻害することで、タンパク質合成を阻害する。この作用機序はミトコンドリアリボソームにも及び、ミトコンドリアタンパク質の翻訳への寄与を妨げることで、MRP-S31を機能的に阻害する可能性がある。

ピューロマイシンはアミノヌクレオシド系抗生物質であり、アミノアシル-tRNAの類似体として作用することで、タンパク質合成の早期段階で鎖の伸長を停止させる。これにより、新生ポリペプチド鎖が遊離する。ピューロマイシンがミトコンドリアのタンパク質合成に影響を与えると、ミトコンドリア内の翻訳伸長段階におけるその役割を妨害することで、MRP-S31を機能的に阻害する可能性がある。

テトラサイクリン系抗生物質であるドキシサイクリンは、30Sリボソーム亜ユニットに結合し、アミノアシルtRNA分子のリボソームへの結合を阻害することで、タンパク質合成を阻害する。この作用によりミトコンドリアのリボソーム機能が損なわれ、ミトコンドリアタンパク質合成への関与が阻害されることでMRP-S31が機能的に阻害される可能性がある。

アニソマイシンは、60Sリボソームサブユニットのペプチジルトランスフェラーゼ活性を阻害することで、タンパク質合成を妨害する。その作用はミトコンドリアリボソームにまで及び、ミトコンドリアタンパク質合成に必要なペプチジルトランスフェラーゼ活性を阻害することで、MRP-S31を機能的に阻害する可能性がある。

シクロヘキシミドは真核生物の80Sリボソームに結合することで、タンパク質合成における移行ステップを阻害する。主に細胞質のリボソームに影響を与えるが、ミトコンドリアのタンパク質合成にも影響を与えることが知られている。シクロヘキシミドはミトコンドリアにおける移行ステップを阻害することで、ミトコンドリアタンパク質の翻訳プロセスにおける役割を妨げ、MRP-S31を機能的に阻害することができる。

ダクチノマイシンはDNAに結合し、RNAポリメラーゼを阻害することでDNA依存性RNA合成を妨害する。主に核DNA転写を標的とするが、ミトコンドリアDNAにも結合し、そこで転写を阻害することがあり、これは間接的にMRP-S31の作用対象であるミトコンドリアRNAの翻訳可能性を低下させることでMRP-S31の機能阻害につながる。

チオストレプトンは、50Sリボソーム亜ユニットに結合し、リボソームの機能を妨害することで、タンパク質の合成を阻害する。このメカニズムは、構造上の類似性によりミトコンドリアリボソームにも適用できる可能性があり、それにより、ミトコンドリアタンパク質の合成におけるMRP-S31の役割に影響を与えることで、MRP-S31を阻害できる可能性がある。