Mot1 アクチベーター
一般的なMot1活性化剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、酪酸ナトリウムCAS 156-54-7、(+/-)-JQ1、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]CAS 133407-82-6、5-アザシチジンCAS 320-67-2が挙げられるが、これらに限定されない。
Mot1活性化剤は主に、Mot1が関与する特定の経路に直接的または間接的に影響を与える化学化合物からなる。トリコスタチンA、酪酸ナトリウム、ICG-001、JQ1、MG132、5-アザシチジン、アクチノマイシンD、C646、A-485、ボリノスタット、キシノスタット、ロシリノスタットを含むこれらの活性化剤は、特定のシグナル伝達経路を通じてMot1の機能的活性を増強することができる。
トリコスタチンA、酪酸ナトリウム、ボリノスタット、キシノスタット、ロシリノスタットなどの特定の化合物は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）経路を介して作用し、ヒストンのアセチル化を促進し、クロマチン構造をより弛緩させる。これはクロマチンリモデリングに関与するMot1の機能的活性を高める可能性がある。Mot1活性に影響を与える化合物のもう一つのカテゴリーは、DNAメチル化経路を標的とするもので、例えば5-アザシチジンはDNAメチル化を阻害し、Mot1活性を増強しうるよりオープンなクロマチン構造をもたらす。MG132やアクチノマイシンDのような他の化合物は、それぞれプロテアソームとRNAポリメラーゼを阻害し、Mot1の分解を減少させ、転写装置活性を増加させる代償反応を引き起こすことによって、Mot1活性の増加をもたらす。同様に、ICG-001はこの経路を阻害することによってMot1活性を増加させ、それによって他の転写機構の活性を増加させる可能性がある。JQ1は、間接的にMot1活性を高めることができるもう一つの化合物である。アセチル化ヒストンの結合を阻害することで、クロマチン構造を変化させ、クロマチンリモデリング因子であるMot1がより効果的に機能できるようにする。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチン A はヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の阻害剤です。HDAC が阻害されると、ヒストンのアセチル化が起こり、クロマチン構造がより開いたものになります。これにより、クロマチンの再構築と転写の促進に働く Mot1 の活性が高まる可能性があります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸塩は、HDAC阻害剤のひとつです。HDACを阻害することで、ヒストンアセチル化を促進し、クロマチン構造をより緩やかにします。これにより、クロマチンリモデリングに関与するMot1の機能活性が強化されます。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1はブロモドメイン阻害剤で、アセチル化ヒストンの結合を阻害する。このクロマチン構造の変化により、クロマチンリモデリング因子であるMot1の活性が増強される。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤です。プロテアソーム活性を阻害することで、Mot1の分解を防ぎ、Mot1の活性を増加させる可能性があります。これにより、Mot1は機能を継続することができます。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。DNAメチル化を阻害することで、クロマチン構造をより開いた状態にすることができます。これにより、クロマチンリモデリングに関与するMot1の機能活性が強化されます。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
アクチノマイシンDは、RNAポリメラーゼの阻害剤です。 RNAポリメラーゼを阻害することで、転写装置の活性を高める補償反応を引き起こす可能性があり、Mot1の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
C646は選択的p300/CBP阻害剤です。p300/CBPはヒストンアセチルトランスフェラーゼです。これらを阻害することで、C646はMot1を含む他の転写機構の活性を高める補償反応を引き起こす可能性があります。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485は選択的なp300/CBP阻害剤である。p300/CBPを阻害することにより、Mot1を含む他の転写装置活性を増加させる代償反応を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
ボリノスタットはHDAC阻害剤で、ヒストンのアセチル化を促進し、クロマチン構造をより弛緩させる。これにより、クロマチンリモデリングに関与するMot1の機能的活性を高めることができる。 | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
ロシノスタットはHDAC阻害剤です。ヒストンアセチル化を促進することで、クロマチン構造をより緩和にします。これにより、クロマチンリモデリングに関与するMot1の機能活性を高めることができます。 | ||||||