Mitsugumin23阻害剤

一般的なミツグミン23阻害剤としては、ジルチアゼムCAS 42399-41-7、リャノジンCAS 15662-33-6、タプシガルギンCAS 67526-95-8、テトラカインCAS 94-24-6およびルテニウムレッドCAS 11103-72-3が挙げられるが、これらに限定されない。

ミツグミン23阻害剤には、タンパク質MG23の機能に間接的に影響を与えることができる幅広い化学物質が含まれる。筋肉内のカルシウム調節におけるMG23の役割を理解することにより、カルシウムのホメオスタシスを調節する薬剤が間接的な阻害剤として機能し得ることが明らかになった。これらの化学物質は、主にカルシウムチャネル、ポンプ、および細胞内貯蔵庫へのカルシウムの出入りを規定する受容体を標的としており、これはMG23の調節機能の重要な側面である。ベラパミル、ジルチアゼム、ニフェジピンのようなカルシウムチャネル遮断薬は、細胞内へのカルシウム流入を減少させることが知られており、それによってMG23が活動する環境を変化させる可能性がある。同様に、テトラカインは主に局所麻酔薬であるが、カルシウムのシグナル伝達に影響を与え、ひいては筋内でのMG23の活性に影響を与える可能性がある。

シアノジンや2-APBのような他の化合物は、MG23が影響を及ぼす重要な領域である筋小胞体からのカルシウム放出に不可欠なシアノジン受容体やIP3受容体とそれぞれ相互作用する。カルシウムの放出を調節することにより、これらの薬剤は間接的にMG23の機能性に影響を与えることができる。タプシガルギンおよびカルボキシヨシンは、それぞれSERCAポンプおよび内部貯蔵からのカルシウム放出を阻害することにより、細胞内のカルシウムバランスを崩壊させるという異なるアプローチをとる。SKF-96365、ルテニウムレッドおよびミベフラジルのような薬剤は、貯蔵作動チャネルおよびミトコンドリアカルシウム取り込みを阻害することにより、調節のさらなる道を提供し、それによってカルシウムホメオスタシスにおけるMG23の役割に影響を与える間接的手段を提供する。総合すると、これらの阻害剤は、MG23を直接標的とはしないものの、このタンパク質が関与する、より広範なシグナル伝達経路や細胞プロセスに影響を与えることができる、様々なメカニズムにまたがっている。