MHC class II DQ阻害剤

一般的なMHCクラスII DQ阻害剤には、クルクミン CAS 458-37-7、レスベラトロール CAS 501-36-0、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、ヒドロコルチゾン CAS 50-23-7、ケルセチン CAS 117-39-5などが含まれるが、これらに限定されない。

MHCクラスII DQ阻害剤は、主要組織適合遺伝子複合体（MHC）クラスII分子、特にDQアイソフォームと相互作用し、抗原提示におけるその機能を調節する分子の一種です。DQを含むMHCクラスII分子は、免疫システムが細胞外抗原をCD4+ T細胞に提示する能力に不可欠であり、これにより、外部からの侵入者に対する免疫反応が引き起こされます。MHCクラスII DQ分子の構造は高度に多型であり、異なる集団間で複数の遺伝的変異があることを意味します。これらの分子は、細胞外タンパク質由来のペプチドを結合し提示する複合体を形成する、α鎖とβ鎖の2つの鎖から構成されています。MHCクラスII DQ分子の阻害は、通常、ペプチドローディングプロセスを妨害する小分子またはペプチドを伴い、それによってこれらの分子が抗原を効果的に提示する能力が変化します。MHCクラスII DQ阻害の分子メカニズムは、主にMHC複合体のペプチド結合溝の調節に焦点が当てられています。阻害剤がDQ分子の特定の領域に結合することで、MHC複合体の構造が安定化し、ペプチドの結合または解離が妨げられます。この干渉により、特定のペプチドのT細胞への提示が減少し、最終的には下流の免疫シグナル伝達に影響を与える可能性があります。さらに、これらの阻害剤は、小胞体から細胞表面へのMHCクラスII DQ分子の移動、および細胞膜からの再循環を制御する細胞内輸送経路を標的にしている可能性もあります。MHCクラスII DQ分子とそれらの阻害剤間の分子相互作用を理解することは、生体システムにおける応用役割に焦点を当てることなく、免疫システムの抗原提示プロセスが化学レベルでどのように調節されるかについての洞察を提供します。