MHC class II DQ 抑制因子

常见的MHC II类DQ抑制剂包括但不限于姜黄素（CAS 458-37-7）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）、表儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、氢化可的松（CAS 50-23-7）和槲皮素（CAS 117-39-5）。

MHC II类DQ抑制剂是一类与主要组织相容性复合物（MHC）II类分子（特别是DQ同种型）相互作用以调节其抗原呈递功能的分子。MHC II类分子（包括DQ）对于免疫系统向CD4+ T细胞呈递细胞外抗原的能力至关重要，而CD4+ T细胞则可对外来入侵者产生免疫反应。MHC II类DQ分子的结构高度多态，这意味着它们在不同人群中具有多种基因变体。这些分子由两条链组成，即α链和β链，它们形成一个复合物，结合并呈递来自细胞外蛋白质的肽。MHC II类DQ分子的抑制通常涉及小分子或肽，它们会干扰肽装载过程，从而改变这些分子有效呈现抗原的能力。MHC II类DQ抑制背后的分子机制主要集中在对MHC复合物肽结合凹槽的调节上。通过结合DQ分子的特定区域，抑制剂可以稳定MHC复合物的构象，从而防止肽的结合或分离。这种干扰可以减少某些肽向T细胞的呈现，最终影响下游免疫信号。此外，这些抑制剂可能针对控制MHC II类DQ分子从内质网向细胞表面移动的细胞内运输途径，以及它们从细胞膜的回收。了解MHC II类DQ分子与其抑制剂之间的分子相互作用，有助于了解免疫系统的抗原呈递过程如何在化学水平上被调节，而无需关注其在生物系统中的应用。