Date published: 2025-9-10

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mGluR アクチベーター

Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いmGluR活性化剤を提供しています。メタボトロピックグルタミン酸受容体(mGluR)は、中枢神経系におけるシナプス伝達と神経可塑性の重要な調節因子であるGタンパク質共役型受容体のファミリーである。速い興奮シグナルを媒介するイオノトロピック受容体とは異なり、mGluRは、学習、記憶、感覚知覚を含む幅広い神経学的機能に影響を及ぼす、より遅い調節的シグナル伝達過程に関与している。mGluR活性化因子は、特定のmGluRサブタイプの活性を選択的に増強する手段を提供する、科学研究における貴重なツールである。そうすることで、研究者は神経伝達物質の放出、シナプスの強度、神経回路内の全体的な興奮-抑制バランスの調節において、これらの受容体が果たす複雑な役割を調べることができる。これらの活性化剤は、認知プロセスや神経発達の根底にある分子メカニズムの理解に焦点を当てた研究や、mGluRシグナル伝達経路がしばしば関与する自閉症、統合失調症、うつ病などの精神神経疾患の研究において広く用いられている。さらに、mGluRアクチベーターは、神経疾患の治療や管理のためにグルタミン酸作動性シグナル伝達を調節することを目的とした、潜在的な科学的戦略の探求に不可欠である。これらのアクチベーターが利用できるようになったことで、神経生物学の研究が大きく前進し、脳機能と行動におけるmGluRの複雑な制御的役割について、より深い洞察が得られるようになりました。製品名をクリックすると、mGluR活性化剤の詳細情報をご覧いただけます。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

(RS)-3-Hydroxyphenylglycine

31932-87-3sc-204246
sc-204246A
10 mg
50 mg
$129.00
$548.00
(0)

(RS)-3-ヒドロキシフェニルグリシンは、グルタミン酸受容体の強力な調節因子として作用し、受容体の活性化に影響を与える独特な立体化学的特性を示します。その分子構造は、受容体の結合部位と特異的に相互作用し、シグナル伝達経路を強化する構造変化を促進します。速度論的研究では、濃度変化に対する微妙な反応が示され、シナプス伝達と神経細胞間の情報伝達を微調整する役割が強調されています。この化合物が多様な分子間相互作用に関与できる能力は、神経生物学的なプロセスにおけるその重要性を裏付けています。

L-Quisqualic acid

52809-07-1sc-200467
sc-200467A
5 mg
25 mg
$300.00
$1450.00
(0)

L-クィスカル酸は、グルタミン酸受容体の選択的アゴニストであり、受容体の二量体形成を誘導する独自の能力によって特徴付けられ、下流のシグナル伝達カスケードを増強します。その構造的特性は、受容体部位との特定の水素結合および静電相互作用を促進し、独特な活性化プロファイルをもたらします。速度論的分析により、その急速な作用発現と持続的な効果が明らかになっており、シナプス可塑性と神経興奮性の複雑な調節に寄与しています。この化合物の挙動は、グルタミン酸シグナル伝達の複雑性を例示しています。

DL-Glutamic acid monohydrate

19285-83-7sc-255128
sc-255128A
sc-255128B
sc-255128C
10 g
25 g
100 g
1 kg
$46.00
$53.00
$96.00
$550.00
(0)

DL-グルタミン酸一水和物は、グルタミン酸受容体の多機能調節因子として作用し、多様な結合相互作用を可能にする独特な立体構造の柔軟性を示します。 その二重の異性体性は、特定のイオンおよび疎水性相互作用に関与する能力を高め、受容体の活性化動態に影響を与えます。 この化合物の溶解特性は、膜を迅速に拡散し、効率的な受容体の関与とそれに続く細胞内シグナル伝達経路を促進し、それによってシナプス伝達の微妙な調節に寄与します。

NPEC-caged-(1S,3R)-ACPD

1315379-60-2sc-359016
sc-359016A
10 mg
50 mg
$269.00
$1120.00
(0)

NPEC-caged-(1S,3R)-ACPDは、メタボトロピックグルタミン酸受容体の選択的モジュレーターとして機能し、受容体活性化の正確な時間制御を可能にするユニークなケージング機構を特徴としている。この化合物は、特異的な光化学的特性を示し、光照射により速やかに放出され、特異的なシグナル伝達カスケードを引き起こす。その構造設計は、受容体サブタイプとの標的化相互作用を促進し、下流の経路に影響を与え、シナプス可塑性の研究を強化する。