MAGE-G1阻害剤
一般的なMAGE-G1阻害剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、レチノイン酸（全トランス CAS 302-79-4）、ボルテゾミブ CAS 179324-69-7、ジスルフィラム CAS 97-77-8が挙げられるが、これらに限定されない。
MAGE-G1阻害剤は、メラノーマ関連抗原G1（MAGE-G1）タンパク質を標的とするように設計された特殊な化合物群に属する。MAGE-G1は、様々な細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすMAGEファミリータンパク質のメンバーである。MAGE-G1用に設計された阻害剤は、このタンパク質に特異的に結合し、その活性を調節することによって機能し、それによって下流の細胞経路に影響を与える。これらの阻害剤は、ある種の癌の発生や進行にしばしば関連するMAGE-G1の異常な発現や機能を阻害するように細心の注意を払って作られている。
MAGE-G1阻害剤の構造設計には、タンパク質の分子構造と細胞機構内での相互作用を注意深く考慮する必要がある。研究者たちは、MAGE-G1に対する高い選択性と親和性を持つ化合物の創製に注力し、他の細胞構成要素に意図しない影響を与えることなく、その生物学的機能を阻害することを目指している。現在進行中の癌研究の進歩の一環として、MAGE-G1阻害剤の探索は、腫瘍形成に寄与する複雑な分子ネットワークを理解し、潜在的に操作するための標的アプローチである。MAGE-G1阻害剤の開発と研究は、より広範な癌生物学の分野に貢献するものである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である。MAGE-G1は癌/胎児性抗原であるため、エピジェネティックに調節される転写調節機構を有している可能性がある。ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することにより、トリコスタチンAはクロマチン構造を変化させ、アセチル化の増加を通じてMAGE-G1の発現を潜在的にダウンレギュレートし、より開いたクロマチン状態へと導き、転写抑制因子の結合を可能にする。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤である。DNAメチル化を阻害することで、腫瘍抑制遺伝子として作用する可能性のあるサイレンシング遺伝子の再発現につながる可能性がある。その結果、腫瘍微小環境を変化させ、細胞分化またはアポトーシスを誘導することで、MAGE-G1のような腫瘍関連抗原の発現をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
オールトランスレチノイン酸は細胞分化を誘導し、様々な遺伝子の発現に影響を与えることが知られています。未分化がん細胞などMAGE-G1が典型的に発現している細胞の分化を促進することで、MAGE-G1の発現を低下させる可能性が考えられます。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤である。プロテアソームを阻害することで、がん細胞において細胞周期停止やアポトーシスを引き起こす可能性のある制御タンパク質の蓄積を引き起こし、その結果、標的細胞においてMAGE-G1などのがん抗原/胎児性抗原の発現低下につながる可能性がある。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
ジスルフィラムは、ボルテゾミブと同様にプロテアソームに結合してその働きを阻害する可能性がある。プロテアソームの阻害は、折りたたみ異常を起こしたタンパク質の蓄積とそれに続く細胞ストレスまたは細胞死につながる可能性があり、細胞死またはストレス反応によりMAGE-G1のようなタンパク質の産生が減少する可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ボリノスタットは、トリコスタチンAと同様のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。クロマチンのアクセス可能性を変化させ、MAGE-G1のような癌/胎児性抗原の発現を抑制する遺伝子の転写を促進することで、MAGE-G1をダウンレギュレートする可能性があります。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-アザシチジンと同様に、デシタビンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。これは、癌細胞のエピジェネティック状態を変化させ、アポトーシスまたは分化を促進することで、MAGE-G1の発現に対抗する可能性のある腫瘍抑制遺伝子の再活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与するmTOR経路を阻害する。この経路を阻害することで、MAGE-G1が通常過剰発現する特定の癌細胞などにおいて、細胞の成長とタンパク質合成の全体的な速度を低下させ、間接的にMAGE-G1の発現を減少させる可能性がある。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3は、p53とその負の調節因子であるMDM2の相互作用を遮断します。p53の安定化は、細胞周期停止またはアポトーシスにつながり、p53応答性細胞におけるMAGE-G1の発現を潜在的に減少させる可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤です。タンパク質の分解経路を遮断することで、細胞ストレスや潜在的な細胞死につながり、このタンパク質を発現する細胞の生存率が低下することでMAGE-G1レベルが低下する可能性があります。 | ||||||