MAGE-D4B阻害剤は、MAGE-D4Bタンパク質を標的とし、その活性を調節するように設計された特殊な化合物群である。MAGE-D4BはMelanoma-associated antigen D4Bの略で、メラノーマ関連抗原(MAGE)タンパク質ファミリーのメンバーである。これらのタンパク質は、メラノーマを含む様々な癌としばしば関連しており、腫瘍形成と癌の進行において重要な役割を果たすことが知られている。MAGE-D4Bを標的とするよう特異的に設計された阻害剤は、分子経路を破壊する可能性があるため、がん研究において大きな関心を集めている。
MAGE-D4B阻害剤の開発は、がん生物学におけるこのタンパク質の役割の理解に基づいている。MAGE-D4Bは他のタンパク質と相互作用し、腫瘍の成長と生存に寄与する細胞プロセスに関与することが知られている。MAGE-D4Bの阻害剤は、これらの相互作用を阻害するか、あるいはタンパク質の機能をブロックするように設計されており、最終的にはがん細胞の増殖と生存を阻害することを目的としている。これらの阻害剤は通常、MAGE-D4Bに結合し、そのコンフォメーションを変化させたり、重要な細胞パートナーとの相互作用を阻害することができる低分子化合物や生物製剤である。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
チロシンキナーゼ活性を阻害し、慢性骨髄性白血病に関与するBCR-ABL融合タンパク質を標的とする。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
アンドロゲン受容体を競合的に阻害し、アンドロゲンのシグナル伝達を遮断する。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
T790M変異を有するEGFRを不可逆的に阻害し、他のEGFR阻害薬に耐性を示す非小細胞癌に使用される。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
B細胞悪性腫瘍に用いられるブルトン型チロシンキナーゼに結合し阻害する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2を選択的に阻害し、慢性リンパ性白血病のアポトーシスを促進する。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
BRCA変異細胞におけるDNA修復を阻害するPARP阻害剤 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
細胞周期の進行を止めるDK4/6阻害剤 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
炎症と細胞増殖を抑えるJAK1/2阻害剤で、骨髄線維症や真性多血症に用いられる。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
ALK陽性非小細胞がんにおいてALK融合タンパク質を標的とし、細胞増殖を抑制する。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
CDK4/6阻害剤はホルモン療法と併用され、細胞分裂を停止させる。 | ||||||