LSm12 アクチベーター

一般的なLSm12活性化剤としては、A23187 CAS 52665-69-7、W-7 CAS 61714-27-0、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリン CAS 66575-29-9、イオノマイシン CAS 56092-82-1などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

LSm12の化学的活性化剤は、タンパク質の活性化を達成するために作用する特定の経路とメカニズムに基づいて分類することができる。カルシウムイオノフォアA23187とイオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして機能し、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMK）を活性化する。これらのキナーゼが活性化すると、LSm12や関連する制御タンパク質がリン酸化され、LSm12の機能的活性化につながる可能性がある。同様に、タプシガルギンはSERCAポンプを阻害することにより、細胞質カルシウムを増加させ、LSm12が関与している可能性のあるカルシウム依存性経路の活性化のための別の経路を提供する。

他の化学物質はキナーゼ活性を直接調節することによって作用する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）とブリオスタチン1は、プロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子として知られている。PKCは一旦活性化されると、LSm12をリン酸化したり、同じ複合体やシグナル伝達カスケード内のタンパク質のリン酸化を通して、LSm12の活性に影響を与えたりする。フォルスコリンと8-Bromo-cAMPは、cAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、PKAリン酸化部位がタンパク質上またはその制御複合体中に存在する場合、LSm12をリン酸化するか、その活性を調節する可能性がある。岡田酸は、リン酸化酵素を阻害することによって、LSm12の脱リン酸化を防ぎ、リン酸化によって活性が制御されている場合には、その活性状態を維持することができる。ビスインドリルマレイミドIは、PKC阻害剤ではあるが、PKC基質の制御を変化させ、LSm12の活性化をもたらす代償機構をもたらす可能性がある。同様に、W-7のようなカルモジュリン拮抗剤やKN-62のようなCaMKII阻害剤は、LSm12が関与する経路の活性化につながる可能性のある代償反応を引き起こす可能性がある。最後に、シクロスポリンAはカルシニューリンを阻害し、このホスファターゼによって制御されているタンパク質のリン酸化と活性化を増加させる可能性がある。このような多様なメカニズムにより、それぞれの化学物質は、タンパク質のリン酸化状態やシグナル伝達環境に影響を与えることで、LSm12の活性化に寄与する可能性がある。