LRRC41活性化剤は、様々なシグナル伝達経路に影響を与え、結果としてLRRC41活性を増強する化合物群からなる。フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接刺激することにより、PKAの活性化に極めて重要なcAMPレベルの上昇を誘導する。PKAは、LRRC41に関連するシグナル伝達経路を制御する多数のタンパク質をリン酸化し、LRRC41の活性化を促進する。同様に、エピネフリンもアドレナリン作動性受容体に結合すると、cAMPの産生増加とそれに続くPKAの活性化を引き起こし、LRRC41の機能を亢進させる。ロリプラムとIBMXはホスホジエステラーゼ阻害剤として作用し、細胞内cAMPを増加させ、PKAがLRRC41活性に関連するタンパク質をリン酸化できるようにする。リチウムはGSK-3を阻害し、オカダ酸はPP1やPP2Aなどのリン酸化酵素を阻害するため、細胞内シグナル伝達ネットワークにおけるリン酸化が促進され、LRRC41の活性が増幅される可能性がある。
さらに、アニソマイシンはJNKを活性化し、JNKはLRRC41と相互作用する可能性のあるタンパク質をリン酸化し、その活性を増強する。SB 203580によるp38 MAPKの阻害およびLY294002によるPI3Kの阻害は、それぞれのシグナル伝達経路に変化をもたらし、様々なフィードバックループまたは代償反応を通じて、LRRC41活性の増強につながる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは直接アデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPのレベルを増加させ、その結果PKAが活性化されます。 PKAはLRRC41の活性を制御するシグナル伝達経路に関与するさまざまなタンパク質をリン酸化し、その機能を高めることができます。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
エピネフリンはアドレナリン受容体に結合し、cAMP産生増加につながるシグナル伝達カスケードを誘発します。cAMPレベルの上昇はPKAを活性化し、PKAはLRRC41関連経路に関与する基質をリン酸化し、その活性化につながります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4(PDE4)を阻害し、cAMPレベルを増加させます。このcAMPの蓄積によりPKAが活性化され、これによりLRRC41と同じ経路に関連するタンパク質が標的となり、その活性が強化される可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPの分解を防ぎ、PKAの活性化につながります。PKAは、関連シグナル伝達タンパク質のリン酸化を介してLRRC41の活性を高めることができます。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
リチウムは、グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)を阻害することが知られています。 GSK-3の阻害は、リン酸化事象によって正に制御されるシグナル伝達経路の活性化につながり、潜在的にLRRC41の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aを阻害し、LRRC41活性の制御に関与していると考えられるシグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化レベルを上昇させる。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化因子であり、LRRC41と相互作用したり、LRRC41を制御したりするタンパク質のリン酸化を引き起こし、LRRC41の機能的活性を高める。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPKを阻害するが、これはシグナル伝達カスケードに変化をもたらし、細胞内の代償機構により間接的にLRRC41活性の亢進をもたらす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、Aktシグナル伝達経路の変化につながります。これらの変化は、関連するシグナル伝達タンパク質への間接的な影響を通じてLRRC41の活性を高める可能性があるフィードバック機構をもたらす可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
カルシクリンAは、特にPP1およびPP2Aといったタンパク質ホスファターゼの阻害剤として、さまざまなシグナル伝達経路におけるタンパク質のリン酸化を増加させ、その結果LRRC41の活性が強化される可能性があります。 | ||||||