LRRC38阻害剤

Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力かつ不可逆的な阻害剤であり、AKTシグナル伝達経路の阻害につながる。LRRC38はAKTによって制御される細胞増殖および生存に関連する経路に関与しているため、WortmanninによるPI3Kの阻害はLRRC38の活性低下につながる。

LY 294002 は PI3K の選択的阻害剤です。 PI3K/AKT 経路を遮断することで、LRRC38 が関与する可能性のある下流のシグナル伝達を減らし、結果として LRRC38 の機能活性を阻害します。

ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、細胞の成長と増殖に関与するmTORC1経路を阻害します。mTORC1を阻害することで、ラパマイシンはLRRC38がmTORC1によって制御されるプロセスに関与している場合、その機能活性を低下させる可能性があります。

PD 98059はMEKの選択的阻害剤であり、ERK経路の上流で作用し、MAPKシグナル伝達カスケードの一部です。この経路の阻害は、ERKによって媒介される細胞シグナル伝達イベントに関与する場合は、LRRC38などのタンパク質の活性を低下させる可能性があります。

SB 203580は、MAPKシグナル伝達経路の別の分岐であるp38 MAPKを特異的に阻害します。LRRC38がp38 MAPKの影響を受けるプロセスの一部である場合、SB 203580の作用によりその活性は低下します。

SP600125 はストレスおよび炎症反応に関与する MAPK ファミリーの一部である JNK の選択的阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125は、JNK関連のシグナル伝達に関与している場合、間接的にLRRC38の機能活性の低下につながる可能性があります。

PP 2 は Src ファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤です。Src キナーゼシグナル伝達の機能的に活性な下流に LRRC38 が存在する場合、PP 2 はその上流のキナーゼを阻害することで LRRC38 の活性を低下させます。

U0126 は MEK1/2 の阻害剤であり、MEK1/2 は MAPK 経路の ERK の上流に位置しています。MEK1/2を阻害することで、U0126は、LRRC38がこのシグナル伝達経路で機能している場合、間接的にLRRC38の機能活性を低下させます。

イマチニブは、主にBCR-ABL、c-KIT、PDGFRを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。もしLRRC38がこれらのキナーゼによって機能的に活性化されるなら、その活性はイマチニブによって低下するだろう。

TriciribineはAKTのリン酸化と活性化を阻害するAKT阻害剤です。AKTを阻害することで、Triciribineは、AKTによって制御されるプロセスにLRRC38が関与している場合、LRRC38の活性を低下させる可能性があります。