LRRC16B活性化剤は、LRRC16Bタンパク質の機能的活性を増強するように設計された化学物質の特殊なカテゴリーであり、細胞骨格の再配列や細胞の形態制御を含む様々な細胞プロセスに関与している。これらの活性化剤は、LRRC16Bタンパク質の構造的・機能的なニュアンスの同定から始まる綿密なプロセスを経て開発される。この理解によって、LRRC16Bに結合し、その機能を阻害するのではなく活性化を促進する分子の設計と合成が容易になる。これらの化学物質によるLRRC16Bの活性化は、細胞の挙動に特異的な影響を与えることができ、これらの活性化剤はLRRC16Bの生物学的役割を探ったり、活性の増強が有益と思われる条件下での標的としての可能性を研究するための貴重なツールとなる。
LRRC16B活性化因子の開発には、潜在的な結合部位と立体構造を予測するための計算モデリング、活性化能を持つ化合物を同定するためのハイスループットスクリーニング、活性化因子とLRRC16Bタンパク質との相互作用を特徴付けるための詳細な生化学的・生物物理学的解析など、いくつかの重要なステップが含まれる。続いて、活性化剤の有効性と特異性を最適化するための構造活性相関(SAR)研究が行われる。有望な活性化因子が同定されると、その生物学的活性は、LRRC16Bが介在する経路や細胞結果に対する効果を解明するためにデザインされた一連のin vitroおよびin vivo実験を通して検証される。この包括的なアプローチにより、LRRC16B活性化因子が高い選択性を持ち、タンパク質の活性を調節するのに有効であることが保証され、LRRC16Bの生理学的および病理学的役割に関する知見が得られる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。PKAは次にLRRC16Bまたは関連調節タンパク質をリン酸化し、LRRC16Bの機能的活性を増強する。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン(IBMX)は、ホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPの分解を防ぐことでcAMPを増加させ、PKA活性を潜在的に高め、その結果LRRC16B活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は S1P 受容体と結合し、G タンパク質共役型受容体シグナル伝達を活性化することで、細胞骨格の再編成を通じて LRRC16B などのタンパク質に下流効果をもたらす可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、PKCを活性化する。PKCは、アクチン細胞骨格と関連するシグナル伝達経路を調節することによって、LRRC16Bのようなタンパク質の活性に影響を与えることができる。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、競合するシグナル伝達経路を減少させ、おそらくLRRC16Bを正に制御するシグナル伝達経路を増強する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、細胞骨格やタンパク質間相互作用に関連するものを含む、さまざまな細胞プロセスに関与するPI3K/AKT経路を変化させることで、LRRC16Bの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、LY294002と同様のメカニズムでLRRC16Bの活性を増強し、LRRC16Bの機能経路と交差する下流のシグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、LRRC16Bをマイナスに制御する可能性のあるp38 MAPKを介する経路からシグナル伝達をシフトさせることによって、LRRC16Bの活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
カルシウムイオノフォアA23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させ、LRRC16B活性を増強するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムを増加させ、LRRC16Bのようなタンパク質に影響を与えるカルシウムを介したシグナル伝達経路を活性化させる。 | ||||||