LRFN3 アクチベーター

一般的なLRFN3活性化剤としては、アニラセタムCAS 72432-10-1、PMA CAS 16561-29-8、N-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）CAS 6384-92-5、D-シクロセリンCAS 339-72-0、ロリプラムCAS 61413-54-5が挙げられるが、これらに限定されない。

LRFN3活性化物質とは、LRFN3とは直接相互作用しないが、LRFN3が関与するシナプス経路を調節することでその機能に影響を与えることができる化合物のコレクションを指す。LRFN3、またはSALM3は、シナプス接着分子としての役割が主に認識されており、シナプスの組織化とシナプス機能に必須である。この重要な役割のために、シナプス活性やシナプス可塑性を調節する化学物質は、LRFN3に対して下流から影響を及ぼす可能性がある。AMPA受容体の反応を増強するアニラセタムや、部分的なNMDA受容体作動薬であるD-シクロセリンのような化合物は、シナプス可塑性を調節するので重要である。シナプス可塑性はシナプスの強度と形成に極めて重要であるため、これらの化合物がLRFN3のようなシナプス接着分子の活性に間接的に影響を与えることはもっともなことである。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）もまた、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化する化合物である。PKCがシナプス調節において顕著な役割を果たしていることを考えると、このキナーゼの活性化または阻害は、シナプスにおけるLRFN3の相互作用に影響を与える可能性がある。

さらに、神経伝達はシナプス活動の基本的な側面である。GABA_A受容体拮抗薬であるピクロトキシンやビククリンなどの化合物は、神経伝達を調節する。シナプス活性の変化は、シナプス組織やLRFN3などの接着分子の相互作用に影響を及ぼす可能性がある。同様に、CNQX（AMPA受容体拮抗薬）やカイニン酸（カイニン酸受容体活性化薬）のような化合物によって影響を受ける興奮性神経伝達も、シナプス組織におけるLRFN3の役割に影響を与える可能性がある。L型カルシウムチャネル遮断薬であるニモジピンやナトリウムチャネル遮断薬であるテトロドトキシンは、ニューロン内のイオン流に影響を与える化合物の一例である。神経細胞の興奮性を変化させることで、これらの化合物はシナプス組織やLRFN3を含む接着分子の機能に下流の影響を及ぼす可能性がある。