LOC729712阻害剤

一般的なLOC729712阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、Brefeldin A CAS 20350-15-6およびCycloheximide CAS 66-81-9が挙げられるが、これらに限定されない。

LY294002はPI3K阻害剤として、細胞増殖と生存の重要なメディエーターであるPI3K/Aktシグナル伝達経路を変化させることができる。LOC729712がこの経路の構成要素であるか、あるいはこの経路によって制御されている場合、その活性は影響を受ける可能性がある。U0126は、MEKを阻害することにより、細胞増殖と分化に関与することが知られている経路であるMAPK/ERKシグナル伝達カスケードを遮断することができる。ラパマイシンは、mTORを標的とすることで、細胞増殖に関与する経路を抑制することができ、LOC729712がこれらの経路で機能すれば、その活性が調節される可能性がある。ブレフェルジンAとシクロヘキシミドは、それぞれタンパク質の輸送と合成を阻害し、前者はゴルジ体の機能に影響を与え、LOC729712がタンパク質の輸送に関与している場合にはLOC729712に影響を与える可能性があり、後者はタンパク質が活発に翻訳されている場合にはLOC729712の合成を直接阻害する可能性がある。イマチニブは、チロシンキナーゼを阻害することで、様々なシグナル伝達経路を変化させることができ、LOC729712がチロシンキナーゼシグナル伝達によって調節されている場合には、LOC729712に影響を与える可能性がある。

2-デオキシ-D-グルコースは、解糖を阻害することにより細胞のエネルギー代謝を阻害する可能性があり、LOC729712がエネルギーの利用可能性に依存している場合には影響を及ぼす可能性がある。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することにより、カルシウムのホメオスタシスを破壊する可能性があり、カルシウムシグナル伝達に関与している場合、LOC729712に影響を及ぼす可能性がある。スタウロスポリンの幅広いキナーゼ阻害プロファイルは、複数のシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があることを意味し、タンパク質の機能がリン酸化に依存している場合、LOC729712の活性を変化させる可能性がある。SP600125とY-27632は、それぞれJNKとROCKを標的としており、LOC729712がストレス活性化経路や細胞骨格制御に関与している場合、影響を与える可能性がある。最後に、プロテアソーム阻害剤であるMG132は、タンパク質の分解に影響を与え、LOC729712が通常分解の標的となっている場合、LOC729712を安定化させる可能性があり、それによって細胞レベルと活性を調節することができる。