スタウロスポリンとLY294002は、それぞれ広範なキナーゼと特異的なキナーゼを標的とするキナーゼ阻害剤の例である。スタウロスポリンは広範なプロテインキナーゼを阻害することで知られているが、LY294002はPI3Kを特異的に阻害し、細胞の生存と増殖に重要なPI3K/AKT経路を破壊する。ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、LOC728108の機能に関連する可能性のある経路である増殖やオートファジーなどの細胞プロセスに影響を与える。U0126とPD98059は共に、細胞の分化と増殖を制御する中心的なMEK/ERK経路の阻害剤であり、LOC728108がこの経路と相互作用する場合、調節される可能性があることを示している。
ボルテゾミブやMG132のようなプロテアソーム阻害剤は、細胞周期やアポトーシスを制御するタンパク質の分解を阻止することから、LOC728108がユビキチン-プロテアソーム経路の一部であれば、そのレベルや活性が影響を受ける可能性が示唆される。タプシガルギンはSERCAを阻害することでカルシウムシグナル伝達を阻害し、カルシウム依存性であればLOC728108に影響を与える可能性がある。SB203580のp38 MAPK阻害は、ストレス応答と炎症に関与しており、これらの応答に関与している場合、LOC728108に影響を与える可能性がある。さらに、2-デオキシ-D-グルコースは、解糖を阻害することにより、ATP産生に影響を与え、エネルギー制御性であればLOC728108に影響を与える可能性がある。ZM-447439はオーロラキナーゼを阻害することで細胞分裂を阻害し、有糸分裂に関与していればLOC728108に影響を与える可能性がある。最後に、EGFR阻害剤であるゲフィチニブは、もしそれがEGFRシグナル伝達経路の一部であれば、LOC728108の機能を調節する可能性がある。
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